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(12S,15S,8S)-8-benzyl-91H-6,13-diaza-1(2,5)-piperazina-9(1,5)-triazolacycloheptadecaphane-13,16,7,12-tetraone
(12S,15S,8S)-8-benzyl-91H-6,13-diaza-1(2,5)-piperazina-9(1,5)-triazolacycloheptadecaphane-13,16,7,12-tetraone | 1316670-59-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(12S,15S,8S)-8-benzyl-91H-6,13-diaza-1(2,5)-piperazina-9(1,5)-triazolacycloheptadecaphane-13,16,7,12-tetraone
英文别名
——
CAS
1316670-59-3
化学式
C
26
H
35
N
7
O
4
mdl
——
分子量
509.608
InChiKey
LGRQTTUTAAIXQR-FKBYEOEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.56
重原子数:
37.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
147.11
氢给体数:
4.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2S)-2-azido-3-phenylpropanoic acid
在
盐酸
、
copper(l) iodide
、
1-羟基苯并三唑
、
溶剂黄146
、
1,2-二氯乙烷
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
、
仲丁醇
为溶剂, 生成
(12S,15S,8S)-8-benzyl-91H-6,13-diaza-1(2,5)-piperazina-9(1,5)-triazolacycloheptadecaphane-13,16,7,12-tetraone
参考文献:
名称:
Diversity-oriented synthesis of macrocyclic peptidomimetics
摘要:
结构多样的新型小分子库代表了重要的生物活性物质来源。本文报告了一种以共同的大环肽类模拟框架为基础的多样化合成策略的开发,该框架包含许多天然存在的生物活性化合物中存在的结构基元。大环肽类模拟物在当前小分子筛选库中主要由于合成难度而大多数情况下被低估;因此,基于这些结构的新型分子代表了在生物学和合成角度上具有重要意义的目标。在一个概念验证研究中,成功合成了一个包含14种这类化合物的库。化学空间覆盖分析证实,这些化合物的结构确实占据了化学筛选库中未充分代表的领域。这种方法成功的关键在于开发了用于手性α-叠氮酸的大环闭合和使用固相支持的二酮二肽合成的新方法。由于它们的稳健和灵活性,预计这两种新方法在更广泛的合成背景下将被证明是有价值的。
DOI:
10.1073/pnas.1015267108
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