| 1399774-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1399774-04-9
• 化学式: C₂₈H₄₆N₇O₁₉P₃S
• 分子量: 909.696
• InChiKey: OSSGQGDHVMDIST-DBZGFUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  400.93
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸 在 Salinispora tropica SalG carboxylating enoyl-thioester reductase 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力

  摘要：

  羧化烯酰硫酯还原酶（ECR）是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α，β-不饱和CoA-硫酯的双键结合，具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中，它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中，它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯，以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基，以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR，并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础，从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201505282

文献信息

• Enzymatic Synthesis of Dilactone Scaffold of Antimycins
  作者：Moriah Sandy、Zhe Rui、Joe Gallagher、Wenjun Zhang

  DOI：10.1021/cb300416w

  日期：2012.12.21

  cluster for antimycins was recently identified, the enzymatic logic that governs the synthesis of antimycins has not yet been revealed. In this work, the biosynthetic pathway for antimycins was dissected by both genetic and enzymatic studies for the first time. A minimum set of enzymes needed for generation of the antimycin dilactone scaffold were identified, featuring a hybrid nonribosomal peptide synthetase

  抗霉素是一类天然产物，具有出色的生物活性和独特的结构，已经引起化学家半个多世纪的兴趣。抗霉素的结构骨架建立在九元双内酯环上，该环包含一个烷基，一个酰氧基，两个甲基部分和一个与3-甲酰胺基水杨酸相连的酰胺键。尽管最近鉴定了抗霉素的生物合成基因簇，但尚未揭示控制抗霉素合成的酶学逻辑。在这项工作中，首次通过遗传和酶学研究剖析了抗霉素的生物合成途径。确定了产生抗霉素双内酯支架所需的最少一组酶，顺式和反式作用成分。基于这种NRPS-PKS机械的底物混杂性，使用体外酶促全合成技术进一步生产了几种抗霉素类似物。
• An Atypical Acyl‐CoA Synthetase Enables Efficient Biosynthesis of Extender Units for Engineering a Polyketide Carbon Scaffold
  作者：Mengmeng Zheng、Jun Zhang、Wan Zhang、Lu Yang、Xiaoli Yan、Wenya Tian、Zhihao Liu、Zhi Lin、Zixin Deng、Xudong Qu

  DOI：10.1002/anie.202208734

  日期：2022.10.24

  new acyl-CoA synthetase (ACS, UkaQ) with broad substrate specificity and an unusual catalytic mode was identified. Its stability and catalytic activity were remarkably improved by protein engineering, enabling it to synthesize a large variety of acyl-CoAs. In combination with permissive carboxylases, diverse extender units were synthesized and used to engineer the polyketide carbon scaffold of antimycin

  鉴定了一种具有广泛底物特异性和不寻常催化模式的新型酰基辅酶 A 合成酶（ACS，UkaQ）。蛋白质工程显着提高了其稳定性和催化活性，使其能够合成多种酰基辅酶 A。结合允许的羧化酶，合成了多种扩展单元，并用于设计抗霉素的聚酮化合物碳支架。