tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-oxo-1,4-diazepan-1-yl]-6-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate | 157973-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-oxo-1,4-diazepan-1-yl]-6-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 157973-96-1
• 化学式: C₃₃H₄₆N₆O₆
• 分子量: 622.765
• InChiKey: DLQYACZOOWJDEH-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-oxo-1,4-diazepan-1-yl]-6-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-{4-[(S)-2-Amino-6-(3-o-tolyl-ureido)-hexanoyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl}-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  新型Asp32替代四肽类似物作为有效和选择性的CCK-A激动剂。

  摘要：

  一系列通式为Boc-Trp-Lys（Tac）-N（R）-（CH2）nCON（R'）Phe-NH2的新颖CCK四肽类似物（Tac =邻甲苯基氨基羰基），其中R，R'= H或Me且n = 1-5，已经合成和测试。这些类似物在倒数第二个位置缺少酸性残基，显示出令人惊讶的高CCK-A受体亲和力和选择性。N-甲基化模式对CCK-A受体亲和力的影响显示出对n = 1、2或3的类似物的一致趋势，其中二-N-甲基化类似物在每种情况下均具有最高亲和力。然而，通过最大PI水解百分数测量，这些类似物均不具有完全的激动剂活性。两种受构象限制的类似物也显示出高CCK-A受体亲和力和选择性，以及几乎最大的激动剂活性。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00037a005
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-oxo-1,4-diazepan-1-yl]-6-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型Asp32替代四肽类似物作为有效和选择性的CCK-A激动剂。

  摘要：

  一系列通式为Boc-Trp-Lys（Tac）-N（R）-（CH2）nCON（R'）Phe-NH2的新颖CCK四肽类似物（Tac =邻甲苯基氨基羰基），其中R，R'= H或Me且n = 1-5，已经合成和测试。这些类似物在倒数第二个位置缺少酸性残基，显示出令人惊讶的高CCK-A受体亲和力和选择性。N-甲基化模式对CCK-A受体亲和力的影响显示出对n = 1、2或3的类似物的一致趋势，其中二-N-甲基化类似物在每种情况下均具有最高亲和力。然而，通过最大PI水解百分数测量，这些类似物均不具有完全的激动剂活性。两种受构象限制的类似物也显示出高CCK-A受体亲和力和选择性，以及几乎最大的激动剂活性。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00037a005