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2-amino-4-(3,5-dichlorobenzylamino)-1 -propyloxycarbonylaminobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(3,5-dichlorobenzylamino)-1 -propyloxycarbonylaminobenzene
英文别名
2-Amino-4-(3,5-dichlorobenzylamino)-1-propyloxycarbonylamino benzene;propyl N-[2-amino-4-[(3,5-dichlorophenyl)methylamino]phenyl]carbamate
2-amino-4-(3,5-dichlorobenzylamino)-1 -propyloxycarbonylaminobenzene化学式
CAS
——
化学式
C17H19Cl2N3O2
mdl
——
分子量
368.263
InChiKey
UKWZNOAQKDPXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically active 1,2,4-triamino-benzene derivatives, processes
    摘要:
    通用公式I的药理活性1,2,4-三氨基苯衍生物:其中符号R1',R2',R3',R4',R5',Ar和Alk具有以下含义:其中符号R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,Ar和Alk具有以下含义:R.sub.1:氢,C.sub.1 -C.sub.6-烷基,C.sub.2 -C.sub.6-酰基或基团Ar;R.sub.2:氢或C.sub.1 -C.sub.6-烷基;R.sub.3:C.sub.1 -C.sub.6-烷氧基,NH.sub.2,C.sub.1 -C.sub.6-烷基氨基,C.sub.1 -C.sub.6-二烷基氨基,被基团Ar取代的氨基,C.sub.1 -C.sub.6-烷基,C.sub.2 -C.sub.6-烯基,C.sub.2 -C.sub.6-炔基,基团Ar或基团ArO-;R.sub.4:氢,C.sub.1 -C.sub.6-烷基或基团Ar;R.sub.5:氢或C.sub.1 -C.sub.6-烷基或基团Ar;Alk:含有1-9个碳原子的直链或支链烷基基团,也可以被基团Ar取代。
    公开号:
    US05384330A1
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文献信息

  • Methods for treating hyperactive gastric motility
    申请人:Wyeth
    公开号:US20020183395A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    This invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating, inhibiting or preventing hyperactive gastric motility in a mammal utilizing agonists of KCNQ potassium channels, including KCNQ2, KCNQ3, KCNQ4 and KCNQ5 potassium channels, alone or in combination. The hyperactive gastric motility may be associated with maladies including, colitis, irritable bowel syndrome and Crohn's disease. Compounds useful in these methods include the 1,2,4-triamino-benzene derivatives described in U.S. Pat. No. 5,384,330 (Dieter et al.) and the substituted 3-phenyl oxindole compounds described in U.S. Pat. No. 5,565,483 (Hewawasam et al.). Among the preferred compounds of this invention is N-[2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-phenyl]carbamic acid ethyl ester, also referred to as retigabine.
    这项发明提供了治疗、抑制或预防哺乳动物胃动力亢进的方法和药物组合,利用KCNQ钾通道的激动剂,包括KCNQ2、KCNQ3、KCNQ4和KCNQ5钾通道,单独或组合使用。胃动力亢进可能与疾病有关,包括结肠炎、肠易激综合征和克罗恩病。这些方法中有用的化合物包括美国专利号5,384,330(Dieter等人)中描述的1,2,4-三氨基苯衍生物和美国专利号5,565,483(Hewawasam等人)中描述的取代3-苯基恩哌啶化合物。这项发明的首选化合物之一是N-[2-氨基-4-(4-氟苯基氨基)苯基]碳酸乙酯,也称为雷替加宾。
  • Methods of treating anxiety disorders
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020111379A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    This invention provides methods for treating, preventing or inhibiting anxiety, anxiety-related conditions and phobias in a mammal using compounds of the formula: 1 wherein: R 1 is H, alkyl, alkanoyl or the radical Ar; R 2 is H or alkyl; R 3 is alkoxy, NH 2 , alkylamino, dialkylamino, amino substituted by the radical Ar, alkyl, alkenyl, alkynyl, or the radicals Ar or ArO—; R 4 is H, alkyl or the radical Ar; R 5 is H or alkyl or the radical Ar; or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof; Ar is an optionally substituted phenyl radical; and n is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof, with the methods particularly including the use of N-[2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-phenyl]carbamic acid ethyl ester, also known as retigabine.
    本发明提供了一种使用公式1的化合物治疗、预防或抑制哺乳动物的焦虑、焦虑相关疾病和恐惧症的方法:其中:R1是H、烷基、烷酰基或基团Ar;R2是H或烷基;R3是烷氧基、NH2、烷基氨基、双烷基氨基、被基团Ar取代的氨基、烷基、烯基、炔基或基团Ar或ArO-;R4是H、烷基或基团Ar;R5是H或烷基或基团Ar;或其药学上可接受的盐或酯形式;Ar是可选取代的苯基基团;n为0或1,或其药学上可接受的盐或酯形式,其中这些方法特别包括使用N-[2-氨基-4-(4-氟苯基甲氨基)苯基]氨基甲酸乙酯,也称为雷替加宾。
  • Neue 1,2,4-Triaminobenzol-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:ASTA Medica Aktiengesellschaft
    公开号:EP0554543B1
    公开(公告)日:1996-02-28
  • METHODS FOR MODULATING BLADDER FUNCTION
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP1326597A2
    公开(公告)日:2003-07-16
  • USE OF KCNQ POTASSIUM CHANNEL AGONISTS FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR MODULATING BLADDER FUNCTION
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1326597B1
    公开(公告)日:2005-12-28
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