(5R,6aS,10aR,11S)-2-ethoxy-6a,7,11-trimethyl-13-methylene-5,6,6a,9,10,10a,11,12-octahydro-5,11-methanodibenzo[a,e][8]annulen-4-ol | 1422252-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5R,6aS,10aR,11S)-2-ethoxy-6a,7,11-trimethyl-13-methylene-5,6,6a,9,10,10a,11,12-octahydro-5,11-methanodibenzo[a,e][8]annulen-4-ol
• CAS: 1422252-25-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: DBYQQRJVONFWGV-KPUOSGPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6aS,10aR,11S)-2-ethoxy-6a,7,11-trimethyl-13-methylene-5,6,6a,9,10,10a,11,12-octahydro-5,11-methanodibenzo[a,e][8]annulen-4-ol 在 bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato cobalt(II) 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以53.9 mg的产率得到dysidavarone A
  参考文献：
  名称：

  dysidavarone A的全合成及抑菌活性

  摘要：

  通过收敛策略已经完成了具有新“ dysidavarane”碳骨架的dysidavarone A的简明全合成，该策略包括在桦木条件下Wieland-Miescher型酮的立体选择性还原烷基化和a的分子内钯催化的α-芳基化位阻酮。根据处理过的细胞的特征形态变化，dysidavarone A表现出有效的抗菌和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/ol400156u
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(tert-butoxy)-5-ethoxy-3-methylbenzene 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 palladium diacetate 、 lithium 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.33h， 生成 (5R,6aS,10aR,11S)-2-ethoxy-6a,7,11-trimethyl-13-methylene-5,6,6a,9,10,10a,11,12-octahydro-5,11-methanodibenzo[a,e][8]annulen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  dysidavarone A的全合成及抑菌活性

  摘要：

  通过收敛策略已经完成了具有新“ dysidavarane”碳骨架的dysidavarone A的简明全合成，该策略包括在桦木条件下Wieland-Miescher型酮的立体选择性还原烷基化和a的分子内钯催化的α-芳基化位阻酮。根据处理过的细胞的特征形态变化，dysidavarone A表现出有效的抗菌和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/ol400156u