formic acid-(3,5-dinitro-anilide) | 54338-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: formic acid-(3,5-dinitro-anilide)
• 英文别名: Ameisensaeure-(3,5-dinitro-anilid)；3',5'-dinitroformanilide；3',5'-Dinitroformanilid；N-(3,5-dinitrophenyl)formamide
• CAS: 54338-42-0
• 化学式: C₇H₅N₃O₅
• 分子量: 211.134
• InChiKey: GNHHEUYGIAQNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formic acid-(3,5-dinitro-anilide) 、 碘甲烷 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-dinitro-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  589.通过分配色谱法分离芳香胺。第一部分：3：5-二硝基苯胺的N-烷基化研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002785
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯胺 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 formic acid-(3,5-dinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Method of preventing coccidiosis with 3,5-dinitroaniline derivatives and

  摘要：

  化合物的公式为：##SPC1## 其中R.sup.1代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，R.sup.2代表氢或1至4个碳原子的烷基或3或4个碳原子的环烷基，R.sup.3代表氢、甲基或乙基，除了三种化合物外，所有这些都是新的，已发现在预防鸡球虫病中有用。

  公开号：

  US03976786A1

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：LION Bioscience AG

  公开号：EP1189891A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US6362342B1
  申请人：——

  公开号：US6362342B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEURS BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2001000594A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (A), wherein R1 to R5 have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing triazole compounds.
• [EN] MODIFIED POLYOLEFIN WAXES<br/>[FR] CIRES DE POLYOLÉFINE MODIFIÉES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010069854A2

  公开（公告）日：2010-06-24

  Described is a method for modifying the thermal softening behaviour of a polyolefin wax, which comprises the incorporation into the wax of at least one compound of the formula (I) wherein Q is a C3-C12alkyltriyl, a tris(C1-C8alkylene)amine, a C3-C12cycloalkyltriyl or is of the formula (II), (III) or (IV); X1, X2 and X3 are independently from each other -NH-CO-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH-, - NH-CO-, -CO-NH, -COO- or -0-; R1, R2 and R3 are various unsubstituted or substituted aliphatic or aromatic radicals.