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2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide | 174608-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide
英文别名
N,N-diethyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxamide
2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide化学式
CAS
174608-38-9
化学式
C10H14N2O2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
IKIISCOFXNVYLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    五核圆形螺旋体的非对映选择性组装†
    摘要:
    包含两个被1,3-亚苯基间隔单元分隔的N-供体和O-供体三齿结构域的配体与Zn 2+离子的反应产生了五核环状螺旋[Zn 5(L)5 ] 10+,并且该结构保持固态和固溶状态。这种高核物种的形成受苯基单元之间不利的空间相互作用支配,这使简单的线性螺旋不稳定。在配体链中掺入对映体纯单元可控制非对映异构体选择性,最高达80%de
    DOI:
    10.1039/c1dt11414j
  • 作为产物:
    描述:
    尼可刹胺杂质1间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到2-[(diethylamino)carbonyl]pyridine-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    五核圆形螺旋体的非对映选择性组装†
    摘要:
    包含两个被1,3-亚苯基间隔单元分隔的N-供体和O-供体三齿结构域的配体与Zn 2+离子的反应产生了五核环状螺旋[Zn 5(L)5 ] 10+,并且该结构保持固态和固溶状态。这种高核物种的形成受苯基单元之间不利的空间相互作用支配,这使简单的线性螺旋不稳定。在配体链中掺入对映体纯单元可控制非对映异构体选择性,最高达80%de
    DOI:
    10.1039/c1dt11414j
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0763033A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • US5665738A
    申请人:——
    公开号:US5665738A
    公开(公告)日:1997-09-09
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:WO1995032198A1
    公开(公告)日:1995-11-30
    (EN) Novel imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity, wherein A is a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl group, or OR1 wherein R1 is a hydrogen, or a straight, baranched or cyclic C1-C6 alkyl radical; B is a halogen, CF3 or CF2CF3; X is N or N-oxide; Y is -CH2-, -CH(OR1)- wherein R1 is the same as defined above or, -C(=O)-; n is 0 or an integer of 1 to 4; Z is a halogen, -OH, -OR1, -NR1R2, -N(=O)R3R4, -C(=O)R1, -C(=O)OR1, -CH(OR1)2 or -C(=O)NR1R2, wherein R1 is the same as defined above, R2 is, independently of R1, a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical, and R3 and R4 are independendtly a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical; and D is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical.(FR) De nouveaux dérivés d'imidazole de la formule (I) inhibent efficacement l'action de l'angiotensine II et présentent une activité antihypertensive supérieure. Dans cette formule, A représente un groupe alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, ou OR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique; B représente halogène, CF3 ou CF2CF3; X représente N ou N-oxyde; Y représente -CH2-, -CH(OR1)-, dans lequel R1 a la notation ci-dessus, ou -C(=O)-; n vaut 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus; Z représente halogène, -OH, -OR1, -NR1R2, -N(=O)R3R4, -C(=O)R1, -C(=O)OR1, -CH(OR1)2 ou -C(=O)NR1R2, R1 ayant la notation ci-dessus, R2 représentant, indépendamment de R1, hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, et R3 et R4 représentent indépendamment un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique; et D représente hydrogène, ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique.
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