6-ethynylpyridine-3-carbaldehyde | 1047627-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-ethynylpyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-acetylenylpyridyl-3-aldehyde
• CAS: 1047627-04-2
• 化学式: C₈H₅NO
• 分子量: 131.134
• InChiKey: MTGHDMSHFPXRNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  254.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethynylpyridine-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到(6-ethynyl-3-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。

  公开号：

  WO2020114494A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-ethynylpyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代基效应在调节Bis-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑并铂（II）配合物的亲金属相互作用和发射能中的作用

  摘要：

  在单体上的稀（10 -6 M）乙醇溶液中，一系列5-取代的吡啶基1,2,3-三唑并Pt II络合物的光致发光光谱显示出弱的发射可调性（范围为λ = 397-408 nm）。在二聚体激发态（准分子）的浓缩溶液（10 -4 M）和薄膜（λ = 487–625 nm）中具有高水平的可调谐性。密度泛函计算（PBE0）的结果将准分子的这种“开启”灵敏度和强度归因于强Pt-Pt亲金属相互作用以及激发态特征从单重态金属到配体的电荷转移（1  MLCT）到单重金属-金属-配体电荷转移（1 MMLCT）排放，与寿命测量结果一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201502390

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022013728A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a preventive or therapeutic method thereof, and a method for preparing novel 1,3,4-oxadiazole triazol derivative, wherein a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity is represented by following formula (I).

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。
• FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
  申请人：Keinan Ehud

  公开号：US20100016610A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.

  提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷，并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器（“无摩擦”分子马达）、生物芯片和生物传感器的各种用途。
• WO2021009506A5
  申请人：——

  公开号：WO2021009506A5

  公开（公告）日：2023-07-18
• 2-ARYLBENZOFURAN-7-FORMAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2813495B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3891149A1

  公开（公告）日：2021-10-13