(RS)-3-acetyl-4-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine | 253120-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-3-acetyl-4-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine
• CAS: 253120-39-7
• 化学式: C₉H₁₆ClNOS
• 分子量: 221.751
• InChiKey: LLFKEEYQWYASFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furylmethyl carbamic acid 、 (RS)-3-acetyl-4-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine 反应 4.0h， 生成 (RS)-3-acetyl-4-furfurylcarbamoyloxy-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下首次无催化剂捕获N-酰基亚胺离子的CO 2：硫代和恶唑烷二基氨基甲酸酯的可持续多组分合成

  摘要：

  报道了通过原位生成的氨基甲酸（二氧化碳（CO 2）和胺的产物）首次捕获N-酰亚胺离子。这种无催化剂的反应提供了一种方便，可行的方法，可以在绿色条件下以良好的官能团相容性和高效率来制备N-酰基硫代噻唑烷基和恶唑烷基氨基甲酸酯。此外，多组分方法具有广泛的底物范围，简便的产品多样化，平滑的放大规模以及在聚合物领域的显着潜力。

  DOI：

  10.1039/c8ob01865k
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-thiazole 、 乙酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (RS)-3-acetyl-4-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下首次无催化剂捕获N-酰基亚胺离子的CO 2：硫代和恶唑烷二基氨基甲酸酯的可持续多组分合成

  摘要：

  报道了通过原位生成的氨基甲酸（二氧化碳（CO 2）和胺的产物）首次捕获N-酰亚胺离子。这种无催化剂的反应提供了一种方便，可行的方法，可以在绿色条件下以良好的官能团相容性和高效率来制备N-酰基硫代噻唑烷基和恶唑烷基氨基甲酸酯。此外，多组分方法具有广泛的底物范围，简便的产品多样化，平滑的放大规模以及在聚合物领域的显着潜力。

  DOI：

  10.1039/c8ob01865k

文献信息

• Nucleophilic Substitutions of N-Acyl-4-Chloro-3-Thiazolidines with the Organometallic Selenolates LiSeMcp(CO)3, M = Mo, W. Crystal Structure of (RS)-3-Acetyl-4-[(η5-cyclopentadienyl)(tricarbonyl)selenolato-tungsten(II)]-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine
  作者：Ole Westerhoff、Jürgen Martens、Carsten Thöne*

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1823::aid-zaac1823>3.0.co;2-a

  日期：1999.11

  with earlier results on related complexes. Metallorganische Selenolate. 11. Nukleophile Substitution von N-Acyl-4-chlor-3-thiazolidinen mit den metallorganischen Selenolaten LiSeMep(CO)3, M = Mo, W. Kristallstruktur von (RS)-3-Acetyl-4-[(η5-cyclopentadienyl)(tricarbonyl)selenolato-wolfram(II)]-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidin Molybdan(II)- und Wolfram(II)-Selenolato-Komplexe mit biologisch aktiven

  已经通过 LiSeMocp (CO) 3 或 LiSeWcp (CO) 3 对 N-酰基-4-氯-噻唑烷的亲核攻击制备了钼 (II) 和钨 (II) 与生物学上重要的噻唑烷 N / S-杂环的硒代络合物，通过酰氯与 3-噻唑啉反应很容易获得。所得配合物代表了此类杂环的有机金属衍生物的第一个例子。它们在固态下在氮气中稳定，但暴露于空气时在溶液中分解。(RS) -3-乙酰基-4 - [(η5-环戊二烯基) (三羰基) (硒代) 钨 (II)] - 2,2,5,5-四甲基-3-噻唑烷 (2) 的 X 射线结构分析a) 已执行（C17H21NO4SSeW，正交，Pbca，a = 1579.5 (3) pm，b = 1138.7 (2) pm，c = 2209.4 (3) pm，Z = 8）。它揭示了在包膜构象中具有非平面杂环取代基的单体结构和 264.96 (10) pm 的 W-Se 键长。77Se-NMR