(R)-α-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]tetrazolo[1,5-a]pyridine-6-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-α-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]tetrazolo[1,5-a]pyridine-6-methanol
• 英文别名: (R)-alpha-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]tetrazolo[1,5-a]-pyridine-6-methanol；(1R)-2-(tert-butylamino)-1-(tetrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O
• 分子量: 235.289
• InChiKey: UNTKTUIOQZJNDN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-α-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]tetrazolo[1,5-a]pyridine-6-methanol 、 盐酸 、 氯化亚锡 、 、 顺丁烯二酸 在 silica gel 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethanol-ether 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以ether to give 690 mg of salt的产率得到(R)-6-Amino-α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-3-pyridinemethanol Z-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及某些α-杂环乙醇胺，其中胺基被各种烷基和不饱和烷基取代，可选择进一步用羟基或烷氧基取代的化合物，其化学式为：##STR1##这些化合物可用作动物生长促进剂。

  公开号：

  US05019578A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2R)oxiranyl][1,2,3,4]tetraazolo[1,5-a]pyridine 、 叔丁胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-α-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]tetrazolo[1,5-a]pyridine-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-adrenergic agonists

  摘要：

  这种瞬时发明涉及某些α-杂环乙醇胺，其中胺基被各种烷基和不饱和烷基取代，可选择进一步取代为羟基或烷氧基的化合物。这些化合物在动物中作为生长促进剂是有用的。

  公开号：

  US05019578A1

文献信息

• US5019578A
  申请人：——

  公开号：US5019578A

  公开（公告）日：1991-05-28
• .beta.-adrenergic agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05019578A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  The instant invention concerns certain .alpha.-heterocyclic ethanol amines wherein the amine group is substituted with various alkyl and unsaturated alkyl groups optionally further substituted with hydroxy, or alkoxy groups of the formula: ##STR1## These compounds are useful as growth promotion agents in animals.

  这种瞬时发明涉及某些α-杂环乙醇胺，其中胺基被各种烷基和不饱和烷基取代，可选择进一步取代为羟基或烷氧基的化合物。这些化合物在动物中作为生长促进剂是有用的。