通过相应硝基化合物的脱氧作用或相关叠氮化物的热解或光解反应制得的2-(2-硝基苯基)苯并噻唑通过攻击苯并噻唑氮而得到吲唑并[3,2- b ]苯并噻唑。在(2-(2-硝基苯基)苯并咪唑中,类似的氮原子侵蚀使得苯并咪唑并吲唑具有良好的收率。但是,在苯并咪唑中有适当的1-取代基(例如Me或CHMe 2)时,三重态(通过苯乙酮敏化的光解作用或带有4-二甲氨基的叠氮化物的热分解产生)的腈优先攻击该取代基得到苯并咪唑并喹唑啉。
通过相应硝基化合物的脱氧作用或相关叠氮化物的热解或光解反应制得的2-(2-硝基苯基)苯并噻唑通过攻击苯并噻唑氮而得到吲唑并[3,2- b ]苯并噻唑。在(2-(2-硝基苯基)苯并咪唑中,类似的氮原子侵蚀使得苯并咪唑并吲唑具有良好的收率。但是,在苯并咪唑中有适当的1-取代基(例如Me或CHMe 2)时,三重态(通过苯乙酮敏化的光解作用或带有4-二甲氨基的叠氮化物的热分解产生)的腈优先攻击该取代基得到苯并咪唑并喹唑啉。