ethyl N-(4-methyl-3,5-dinitro-phenyl)carbamate | 1262215-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-methyl-3,5-dinitro-phenyl)carbamate
• 英文别名: 3,5-Dinitro-4-methyl phenylurethane；ethyl N-(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)carbamate
• CAS: 1262215-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₆
• 分子量: 269.214
• InChiKey: OPBZIUJRKZYSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-methyl-3,5-dinitro-phenyl)carbamate 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl N-(3-amino-4-methyl-5-nitro-phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 ethyl N-(4-methyl-3,5-dinitro-phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1