2,4-二羟基苄醇 | 33617-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二羟基苄醇
• 英文名称: 2,4-dihydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)-1,3-benzenediol；4-(hydroxymethyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 33617-59-3
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: RQCDKJFKYGNXBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基苄醇 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以89%的产率得到2,4-二羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  溴化铜（II）催化醛和醇的氧化

  摘要：

  在催化量为5 mol％的CuBr 2存在下，将70％t- BuOOH水溶液在水中高产率地将各种芳香族，脂肪族和共轭醛和醇类转化为相应的羧酸和酮，并进行定量转化。在室温条件下。在环境温度下，当存在5 mol％CuBr 2和2当量时，MeCN中4-甲氧基苯甲醛向4-甲氧基苯甲酸的转化非常容易。70％t- BuOOH（水）作为氧化剂。用t氧化‐仅在MeCN中的BuOOH（水）可以忽略不计。我们的催化体系适用于各种芳香族，共轭和脂肪族底物。这些醛在合理的时间内以良好的分离产率转化为相应的羧酸。在此需要提及的是，温和的卤素氧化剂（如次氯酸盐，亚氯酸盐和NBS）不适用于具有富电子芳环，烯键和仲羟基的底物。苯环上不同位置的取代不会影响反应，尽管会影响反应时间。α，β不饱和衍生物的氧化导致以高收率形成预期的酸。另外，仲醇向酮的转化非常容易。薄荷酮未见复性。该方法具有广泛的功能，因为它可以与其他可能不能耐受

  DOI：

  10.1002/aoc.1783
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二羟基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Reimann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 109 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 程序性死亡配体-1靶向的化合物及其制备方法和用途
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN113264967B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开一种程序性死亡配体‑1靶向的化合物。本发明还公开了这种化合物的制备方法和应用。本发明公开的化合物引入了含多羟基的FDG，其极性增加，同时水溶性也增强，还具备稳定性好、摩尔活度较高的特点。本发明公开的化合物应用于PET显像剂时可以快速到达肿瘤部位，提高了肿瘤相对摄取值，增强了显像靶本比，延长了显像时间窗，其制备流程简单，其在靶向探针开发中极具前景，可以优化图像对比度和改善体内分布，在医学研究中可以有广泛应用。
• Mild-temperature hydrogenation of carbonyls over Co-ZIF-9 derived Co-ZIF-x nanoparticle catalyst
  作者：Fanfan Yue、Ao Hu、Xinhuan Lu、Chenlong Wang、Haijun Pan、Haifu Zhang、Lu Yang、Qinghua Xia、Dan Zhou、Yongde Xia

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111149

  日期：2020.11

  were employed in the synthesis of Co-ZIF-9 by solvothermal crystallization. Highly active catalysts for selective hydrogenation of carbonyl compounds were developed. The optimal nanocatalyst Co-ZIF-350 manifested remarkable activity and selectivity for the hydrogenation of cyclohexanone under mild conditions. Catalytic conversion of cyclohexanone reached the highest over the catalyst of Co-ZIF-9-pyrolyzed

  苯并咪唑和金属钴盐用于溶剂热结晶法合成Co-ZIF-9。开发了用于羰基化合物选择性加氢的高活性催化剂。最佳的纳米催化剂Co-ZIF-350在温和条件下对环己酮的加氢反应具有显着的活性和选择性。环己酮的催化转化率最高，高于Co-ZIF-9在350°C下热解2 h的催化剂，其中环己酮的转化率为100％，环己醇的选择性在50°C时＞ 99％。可以广泛地将各种酮/芳族醛高产率地还原为相应的醇。重要的是，纳米催化剂Co-ZIF-350在温和条件下对具有各种官能团的底物具有良好的耐受性。
• One-step radiosynthesis and initial evaluation of a small molecule PET tracer for PD-L1 imaging
  作者：Yinxing Miao、Gaochao Lv、Yinfei Chen、Ling Qiu、Minhao Xie、Jianguo Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127572

  日期：2020.12

  precursor LN. After radiosynthesis, [18F]LN was achieved with a high radiochemical purity (RCP) above 95% and got a favorable molar activity of 36.34 ± 5.73 GBq/μmol. [18F]LN displayed the moderate affinity (Kd = 65.27 ± 3.47 nM) to PD-L1 by specific binding assay. And it showed 1.3-fold higher uptake in A375-hPD-L1 cells than that in A375 cells. PET imaging revealed that [18F]LN could enter into PD-L1

  程序性细胞死亡蛋白配体1（PD-L1）是免疫治疗中的重要生物标志物，其表达水平在抗PD-L1治疗的指导中起着关键作用。据报道，PD-L1已通过无创成像和更先进的放射性示踪剂进行了定量。在我们的研究中，一种新颖的[ 18 F]氟化物标记的小分子抑制剂[ 18 F] LN被设计用于正转染PD-L1（A375-hPD-L1）和未转染（A375）的正电子发射断层扫描（PET）成像）黑色素瘤小鼠。LN 通过竞争性结合和细胞流式细胞术（FACS）分析证实了对PD-L1的特异性（IC 50 = 50.39±2.65 nM）。放射性示踪剂[ 18 F] LN通过前驱体LN的18 F- 19 F同位素交换获得。放射合成后，以高于95％的高放射化学纯度（RCP）获得[ 18 F] LN，摩尔活性为36.34±5.73 GBq /μmol。[ 18 F] LN 通过特异性结合分析显示对PD-L1具有中等亲和力（K
• Synthesis of acyclic and cyclic phosphonates based on substituted 2-hydroxybenzylic alcohols
  作者：N. V. Terekhova、D. A. Tatarinov、E. A. Mikulenkova、V. F. Mironov、V. K. Brel

  DOI：10.1007/s11172-020-3013-2

  日期：2020.11

  A convenient synthesis of benzylic phosphonates and 2,3-dihydrobenzo[d][1,2]oxaphosphole 2-oxides substituted at the aromatic ring, as well as their precursors, 2-hydroxybenzylic alcohols, from the derivatives of salicylic aldehyde, salicylic acid, and 2-hydroxyacetophenone bearing an additional hydroxy or methoxy group at the para position of the aromatic ring was developed. For the first time, the

  从水杨醛、水杨酸的衍生物中方便地合成苄基膦酸酯和芳环取代的 2,3-二氢苯并[d][1,2]氧杂磷酰 2-氧化物，以及它们的前体，2-羟基苄醇和 2-羟基苯乙酮在芳环的对位带有一个额外的羟基或甲氧基。首次显示了选择性去甲基化位于亚甲基膦酸酯片段邻位的甲氧基的可能性，而甲氧基保留在对位。
• NON-AQUEOUS, LIQUID, ENZYME-CONTAINING COMPOSITIONS
  申请人：NOVOZYMES A/S

  公开号：US20010006636A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A substantially water-free, liquid, enzyme-containing composition comprises: (A) an enzyme; (B) a substance selected from (i) substances which in aqueous medium are substrates for said enzyme, (ii) substances which in aqueous medium are precursors for substrates for said enzyme, and (iii) substances which are cofactors for said enzyme; and (C) a non-aqueous liquid phase.

  一种含有酶的基本无水、液体组合物，包括：(A)酶；(B)从(i)在水介质中是该酶底物的物质，(ii)在水介质中是该酶底物的前体的物质，和(iii)是该酶辅因子的物质中选择的物质；以及(C)非水液相。