1,3-diethyl-8-chloromethylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-diethyl-8-chloromethylxanthine
• 英文别名: 8-(chloromethyl)-1,3-diethyl-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 256.692
• InChiKey: NATYMPZJJDRNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-8-chloromethylxanthine 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到1,3-diethyl-8-[(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl]-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110868

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基脲 在 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 氨 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 1,3-diethyl-8-chloromethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110868

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Compounds And Uses Thereof In The Treatment Of Sexual Disorders
  申请人：Tworowski Dmitry

  公开号：US20100029671A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明揭示了一种新型杂环化合物，其表现出多巴胺受体（优选为D4受体）激动活性和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及将其用于治疗性功能障碍，如性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍的用途。
• Heterocyclic compounds and uses thereof in the treatment of sexual disorders
  申请人：ATIR Holding S.A.

  公开号：US08349850B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  Novel heterocyclic compounds having the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, D, E, G, K, L, M, Q, T, X, Y and Z are as described in the specification, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, are disclosed, as well as processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中A、B、D、E、G、K、L、M、Q、T、X、Y和Z如说明书所述，该化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）激动活性和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物和将其用于治疗性功能障碍，如性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍等的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF SEXUAL DISORDERS
  申请人：ATIR Holding S.A.

  公开号：US20130072479A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）的激动作用和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物以及在治疗性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍等性障碍方面的应用。
• US8349850B2
  申请人：——

  公开号：US8349850B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8614319B2
  申请人：——

  公开号：US8614319B2

  公开（公告）日：2013-12-24