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4,4'-亚甲基二(1,2-苯二酚) | 14235-78-0

中文名称
4,4'-亚甲基二(1,2-苯二酚)
中文别名
——
英文名称
4,4'-methylenedibenzen-1,2-diol
英文别名
3,4,3',4'-tetrahydroxydiphenylmethane;4,4'-methylenebis-1,2-benzenediol;bis(3,4-dihydroxydiphenyl)methane;di-(3,4-dihydroxyphenyl)-methane;4,4'-methylenedi-pyrocatechol;4,4'-methanediyl-di-pyrocatechol;4,4'-Methylenebispyrocatechol;4-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]benzene-1,2-diol
4,4'-亚甲基二(1,2-苯二酚)化学式
CAS
14235-78-0
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
GGOBECRWBXYXEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Arcoleo; Oliverio, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 183,187
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methane三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以48%的产率得到4,4'-亚甲基二(1,2-苯二酚)
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE
    [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
    摘要:
    双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯,它们的合成,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗淀粉样疾病,特别是Aß淀粉样病变,如阿尔茨海默病中观察到的,IAPP淀粉样病变,如2型糖尿病中观察到的,以及α-突触核病,如帕金森病中观察到的,以及用于制造用于此类治疗的药物。
    公开号:
    WO2003101927A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES<br/>[FR] N-BENZAMIDES D'ARYLE SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS LIÉS POUR TRAITEMENT DES MALADIES AMYLOÏDES ET DES SYNUCLÉINOPATHIES
    申请人:PROTEOTECH INC
    公开号:WO2005113489A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Substituted diaryl compounds of the Formulae (I, II, III), where the variables are as defined in the claims, and their pharmaceutically acceptable derivatives, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided.
    根据权利要求中定义的变量,提供了公式(I,II,III)的取代二芳基化合物及其药学上可接受的衍生物,它们的合成,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗淀粉样疾病中的用途,包括阿尔茨海默病中观察到的Aß淀粉样病变,如2型糖尿病中观察到的IAPP淀粉样病变,以及在帕金森病中观察到的α-突触核病变,并提供了用于制造这种治疗药物的方法。
  • Bromophenols as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B with antidiabetic properties
    作者:Dayong Shi、Jing Li、Bo Jiang、Shuju Guo、Hua Su、Tao Wang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.02.074
    日期:2012.4
    A series of bromophenol derivatives were synthesized and evaluated as protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors in vitro and in vivo based on bromophenol 4e (IC50 = 2.42 μmol/L), which was isolated from red algae Rhodomela confervoides. The results showed that all of the synthesized compounds displayed weak to good PTP1B inhibition at tested concentration. Among them, highly brominated compound
    合成了一系列溴酚衍生物,并基于溴酚4e(IC 50  = 2.42μmol / L)进行了体外和体内蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂的评价,该化合物是从红藻Rhodomela confervoides中分离得到的。结果表明,所有合成的化合物在测试浓度下均表现出从弱到良好的PTP1B抑制作用。其中,高度溴化的化合物4g对PTP1B表现出有希望的抑制活性,IC 50为0.68μmol/ L,比铅化合物4e的效力高约四倍。此外,化合物4g对其他PTP(TCPTP,LAR,SHP-1和SHP-2)具有很高的选择性。更重要的是,化合物4g的体内抗糖尿病活性研究也显示了令人鼓舞的结果。
  • SYNTHETIC METHOD AND SYNTHETIC SYSTEM
    申请人:SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20200095692A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    Provided is a synthesis method comprising a first step of producing a carbonate compound from carbon monoxide and an alcohol-based compound at an anode of a first electrochemical cell comprising a cathode and the anode, and a second step of synthesizing a first product by a dealcoholization reaction of the carbonate compound, wherein an alcohol-based compound eliminated in the second step is recycled in the first step.
    提供的是一种合成方法,包括以下步骤:在第一个包括阴极和阳极的第一个电化学电池的阳极上,从一氧化碳和一种基于醇的化合物生成碳酸盐化合物的第一步骤,以及通过碳酸盐化合物的脱醇反应合成第一产品的第二步骤,其中在第二步骤中消除的基于醇的化合物在第一步骤中被回收利用。
  • Photochemistry of bisphenol F in aqueous solutions: A mechanistic study
    作者:Victoria Salomatova、Ivan Pozdnyakov、Peter Sherin、Vjacheslav Grivin、Victor Plyusnin
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2015.03.008
    日期:2015.6
    In the present work aqueous photochemistry of bisphenol F has been studied by means of stationary (282 nm) and laser flash photolysis (266 nm). Photoionization with formation of hydrated electron – phenoxyl radical pair was observed to be the main primary photochemical process (ϕmono = 2 × 10−2). Phenoxyl radical decays in recombination and reaction with superoxide anion radical formed during scavenging
    在本工作中,已经通过固定(282 nm)和激光闪光光解(266 nm)研究了双酚F的水光化学反应。观察到形成水合电子-苯氧基自由基对的光电离是主要的主要光化学过程(ϕ mono  = 2×10 -2)。苯氧基自由基在重组过程中会衰变,并与溶解氧清除水合电子时形成的超氧阴离子自由基反应。在282nm曝光时,BPF光降解的量子产率被评估为2×10 -3。LC-MS测定的BPF光解的主要主要产物是羟基化BPF。
  • Compounds, compositions and methods for the treatment of amyloid diseases and synucleinopathies such as Alzheimer's disease, type 2 diabetes, and parkinson's disease
    申请人:——
    公开号:US20040127555A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially A&bgr; amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.
    双和三羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药学上可接受的酯,其合成方法,包含它们的药物组成物,以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用,特别是Aβ淀粉样蛋白病,如阿尔茨海默病,IAPP淀粉样蛋白病,如2型糖尿病中观察到的,以及突触核蛋白病,如帕金森病中观察到的,以及用于制造此类治疗药物。
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