[Ru^II(κ³-2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(imidazole)₂(DMSO)] | 1336959-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [Ru^II(κ³-2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(imidazole)₂(DMSO)]
• 英文别名: [Ru^II(κ³-bda)(imidazole)₂(DMSO)]
• CAS: 1336959-75-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₅RuS
• 分子量: 557.552
• InChiKey: PPLYEJYTVNDRAV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru^II(κ³-2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(imidazole)₂(DMSO)] 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  控制水氧化催化：钌配合物与轴向咪唑/DMSO配体的可调活性

  摘要：

  使用咪唑和二甲亚砜 (DMSO) 的组合作为轴向配体和 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸 (bda) 作为赤道配体，我们合成了六种新型钌配合物，它们具有明显不同的水氧化活性催化剂（WOC）。在四个 C(s) 对称 Ru(II)(κ(3)-bda)(DMSO)L(2) 配合物中，L = 咪唑 (1)、N-甲基咪唑 (2)、5-甲基咪唑 (3) 和 5 -溴-N-甲基咪唑(4)。此外，在两个 C(2v) 对称 Ru(II)(κ(4)-bda)L(2) 配合物中，L = 5-硝基咪唑 (5) 和 5-溴-N-甲基咪唑 (6)，即完全等效轴向咪唑。所有配合物的详细表征和催化水氧化的机理研究已经通过许多实验技术进行，即动力学、电化学和高分辨率质谱 (HR-MS) 以及密度泛函理论 (DFT) 计算。我们已经观察到了具有可接近的第七配位位置的 Ru(II) 配合物的原位形成。复合物 1-6 的测量催

  DOI：

  10.1021/ja309805m
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸 、 tetrakis(dimethylsulfoxide)dichlororuthenium(II) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以36%的产率得到[Ru^II(κ³-2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate)(imidazole)₂(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  控制水氧化催化：钌配合物与轴向咪唑/DMSO配体的可调活性

  摘要：

  使用咪唑和二甲亚砜 (DMSO) 的组合作为轴向配体和 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸 (bda) 作为赤道配体，我们合成了六种新型钌配合物，它们具有明显不同的水氧化活性催化剂（WOC）。在四个 C(s) 对称 Ru(II)(κ(3)-bda)(DMSO)L(2) 配合物中，L = 咪唑 (1)、N-甲基咪唑 (2)、5-甲基咪唑 (3) 和 5 -溴-N-甲基咪唑(4)。此外，在两个 C(2v) 对称 Ru(II)(κ(4)-bda)L(2) 配合物中，L = 5-硝基咪唑 (5) 和 5-溴-N-甲基咪唑 (6)，即完全等效轴向咪唑。所有配合物的详细表征和催化水氧化的机理研究已经通过许多实验技术进行，即动力学、电化学和高分辨率质谱 (HR-MS) 以及密度泛函理论 (DFT) 计算。我们已经观察到了具有可接近的第七配位位置的 Ru(II) 配合物的原位形成。复合物 1-6 的测量催

  DOI：

  10.1021/ja309805m