trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)carbamate | 104824-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: Trimethylsilyl(4-methoxyphenyl)carbamate；trimethylsilyl N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 104824-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃Si
• 分子量: 239.346
• InChiKey: ZRYJPJJNTWRKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)carbamate 、 异丙醇 在 lithium chloride 作用下， 生成 异丙氧基三甲基硅烷 、 二氧化碳 、 甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基-N-芳基氨基甲酸酯的溶剂分解

  摘要：

  研究了N-芳基氨基甲酸的各种三甲基甲硅烷基酯与异丙醇的溶剂分解反应动力学。用紫外分光光度法监测反应并确定拟一级反应速率常数。实验在含氯化锂的二恶烷溶液中进行。根据反应速率对离子强度，活化参数，反应常数（constant）和同位素效应的依赖性，提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99453-1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trimethylsilyl (4-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从氨基硅烷形成芳香族 O-甲硅烷基氨基甲酸酯及其随后的热分解与异氰酸酯的形成

  摘要：

  一种新的无光气制备不同异氰酸酯的途径是从 CO 2和氨基硅烷（参见甲硅烷基胺）开始形成所谓的氨基甲酰氧基硅烷（O-甲硅烷基氨基甲酸酯），即。例如，具有通用基序R 1 R 2 N-CO-O-SiR 3 R 4 R 5作为潜在前体的化合物。我们专注于 CO 2插入具有环状（主要是芳香族）胺取代基的底物的 Si-N 键中的插入反应，即。例如，PhNHSiMe 3、(PhNH) 2 SiMe 2、PhCH 2 NHSiMe 3、p-(MeO)C 6 H 4 NHSiMe 3, oC 6 H 4 (NHSiMe 3 ) 2 , 1,2-C 6 H 10 (NHSiMe 3 ) 2 , oC 6 H 4 (NHSiMe 3 )(CH 2 NHSiMe 3 ) 和 1,8-C 10 H 6 (NHSiMe 3 ) 3）2。与之前研究的氨基硅烷相比，由于 N 原子的亲核性/碱性降低，这些反应受到阻碍。而略有增加的

  DOI：

  10.1002/ejic.202100118

文献信息

• Synthesis of Urea Derivatives from CO ₂ and Silylamines
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Maegan S. E. Ong、Katherine I. Burton、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201900058

  日期：2019.4.16

  A series of thirty‐three N,N′‐diaryl, dialkyl, and alkyl‐aryl ureas have been prepared in pyridine or toluene by reaction of silylamines with CO2. This protocol is shown to provide facile access to 13C‐labeled ureas, as well as chiral and macrocyclic ureas. These reactions proceed through initial generation of the corresponding silylcarbamates, which subsequently react with silylamine under thermal

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。
• (4-Methoxyphenyl)amine and its derivatives in the synthesis of O-silylurethanes, ureas, and formamides
  作者：L. O. Belova、M. V. Pletneva、N. A. Golub、A. A. Korlyukov、A. D. Kirilin、A. V. Petrogradskii

  DOI：10.1134/s1070363217070143

  日期：2017.7

  of (4-methoxyphenyl)amine and its trimethylsilyl derivative with organosilicon isocyanates and phenylisocyanate have been studied. (4-Methoxyphenyl)formamide was first synthesized by the reaction of (4-methoxyphenyl)amine with ethyl formate. The structure of trimethylsilyl(4-methoxyphenyl)-carbamate and N-(4-methoxyphenyl)formamide was determined by X-ray diffraction (XRD) analysis.

  研究了（4-甲氧基苯基）胺及其三甲基甲硅烷基衍生物与有机硅异氰酸酯和苯基异氰酸酯的反应。首先通过（4-甲氧基苯基）胺与甲酸乙酯的反应合成（4-甲氧基苯基）甲酰胺。通过X射线衍射（XRD）分析确定三甲基甲硅烷基（4-甲氧基苯基）-氨基甲酸酯和N-（4-甲氧基苯基）甲酰胺的结构。
• Knausz, Dezsoe; Kolos, Zsuzsa; Rohonczy, Janos, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 167 - 170
  作者：Knausz, Dezsoe、Kolos, Zsuzsa、Rohonczy, Janos、Ujszaszy, Kalman

  DOI：——

  日期：——
• Carboxylation of aminosilanes
  作者：L. O. Belova、M. V. Pletneva、N. A. Golub、A. D. Kirilin

  DOI：10.1134/s1070363215050382

  日期：2015.5
• KNAUSZ, D.;KOLOS, Z.;ROHONCZY, J.;UJSZASZY, K., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 120, N 2, 167-170
  作者：KNAUSZ, D.、KOLOS, Z.、ROHONCZY, J.、UJSZASZY, K.

  DOI：——

  日期：——