(rac)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenylamine | 1255649-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (rac)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenylamine
• 英文别名: (rac)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)phenylamine；(rac)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenylamine；4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenylamine；4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenylamine；4-(2,2,2-Trifluoro-1-methyl-ethoxy)-aniline；4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yloxy)aniline
• CAS: 1255649-26-3
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: LRLUOCMEXLQOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (rac)-ethyl-[4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] INHIBITEURS DE HSL UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  化合物的化学式（I），以及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有权利要求1中给定的含义。本发明的目的是化学式（I）的化合物及其上述的盐和酯，以及它们作为治疗活性物质的用途，制造所述化合物的方法，中间体，含有所述化合物的药物组合物，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或酯的药物，所述化合物、盐或酯的用途用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症，以及所述化合物、盐或酯的用途用于生产用于治疗或预防糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症的药物。

  公开号：

  WO2011029808A1
• 作为产物：
  描述：

  (5SR,6RS)-8-benzyl-6-hydroxy-2-[-4-((rac)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)phenyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 生成 (rac)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  NEW AZACYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20120015970A1

文献信息

• NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110065707A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the significance given herein.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有本文中给出的含义。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
• [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007367A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and the compounds for use as inhibitors of hormone sensitive lipase.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用作激素敏感性脂肪酶抑制剂的化合物。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。