2,6-diethoxybenzaldehyde | 107694-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-diethoxybenzaldehyde
• CAS: 107694-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CUUREIYEOSIMDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethoxybenzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [10,20-bis[2,6-di(n-ethoxy)phenyl]porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Dramatic enhancement of carrier mobility via effective secondary structural arrangement resulting from the substituents in a porphyrin transistor

  摘要：

  基于两种不同卟啉衍生物单晶的有机场效应晶体管（OFET）器件显示出2.57和0.48 cm² V⁻¹ s⁻¹的优异迁移率。尽管它们产生了相似的J聚集体，但使用卟啉1所获得的迁移率显著提升是由于卟啉环上的取代基引起的良好限制的二级结构排列。

  DOI：

  10.1039/c3cc41735b
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2,6-diethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of benzylaminoxidases with respect to other

  摘要：

  苯甲醇氧化酶的选择性抑制剂，所述抑制剂由通式I的化合物组成：##STR1## 其中X是C-R4基团或氮原子，R1和R2可以相同或不同，表示氢、羟基、烷氧基或烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、羟基烷氧基烷氧基、苯氧基或苯氧基烷基或其在苯氧基中的取代衍生物，但同种基团中不得超过一个为氢，其中一个或多个符号R3、R4或R5是氢原子或烷基或羟基或烷氧基或羟基烷基或羟基烷氧基或羟基烷氧基烷基或卤代烷基或羰基或羧基或酯基或酰胺基或腈基或磺酸基或卤素原子或硝基基团。

  公开号：

  US04888283A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
• COMPOUNDS AND MATRICES FOR USE IN BONE GROWTH AND REPAIR
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160038641A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compositions of small molecules, matrices, and isolated cells including methods of preparation, and methods for differentiation, transdifferentiation, and proliferation of animal cells into the osteoblast blast cell lineage were described. Examples of osteogenic materials that were administered to cells or co-cultured with cells are represented by compounds of Formula II, IV, and VI independently or preferably in combination with a matrix to afford bone cells. Small molecule-stimulated cells were also combined with a matrix, placed with a cellular adhesive or material carrier and implanted to a site in an animal for bone repair. Matrix pretreated with compounds of Formula II, IV, and VI were also used to cause cells to migrate to the matrix that is of use for therapeutic purposes.

  描述了由小分子、基质和孤立细胞组成的组合物，包括制备方法，以及动物细胞分化、转分化和增殖成骨母细胞谱系的方法。给细胞施加的或与细胞共培养的成骨材料的示例由独立或首选与基质组合的Formula II、IV和VI化合物代表。受小分子刺激的细胞还与基质结合，与细胞粘合剂或材料载体一起植入到动物体内的部位进行骨修复。预先用Formula II、IV和VI化合物处理的基质也被用于导致细胞迁移到用于治疗目的的基质上。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Controlled growth of narrowly dispersed nanosize hexagonal MOF rods from Mn(iii)–porphyrin and In(NO3)3 and their application in olefin oxidation
  作者：Da Hee Lee、Sundol Kim、Min Young Hyun、Jin-Yeon Hong、Seong Huh、Cheal Kim、Suk Joong Lee

  DOI：10.1039/c2cc31075a

  日期：——

  A new class of narrowly dispersed nanosize hexagonal MOF rods from Mn(III)–porphyrin and In(III) was obtained. The length of MOF rods was controlled by simple change of reaction times. Furthermore, the oxidation of styrene has been successfully demonstrated with Mn(III)–porphyrin MOF rods and their reusability has been also tested.

  得到了一类新型的狭窄分散的纳米六角形MOF棒，采用了Mn(III)–卟啉和In(III)。MOF棒的长度可以通过简单改变反应时间来控制。另外，已经成功展示了用Mn(III)–卟啉MOF棒氧化苯乙烯的反应，并且还测试了它们的重复使用性。
• 一种二苯乙烯类化合物的制备方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN104591959B

  公开（公告）日：2016-11-02

  本发明提供了一种二苯乙烯类化合物的制备方法，以氯化胆碱和酰胺所形成的低共熔溶剂作为反应溶剂，在碱催化下，以取代或无取代的苄基膦酸二乙酯和取代或无取代的苯甲醛为原料经Wittig‑Horner反应,制得二苯乙烯类化合物。本发明提供采用氯化胆碱和酰胺所形成的低共熔溶剂作为反应溶剂，该溶剂适用于二苯乙烯类化合物的合成，具有通用性好、反应条件温和、操作方便、成本低、环境友好等优点，适于工业化生产。