N-(N-glycyl-L-valyl)-L-valine | 79672-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-glycyl-L-valyl)-L-valine
• 英文别名: L-α-(L-α-Aminoacetamino-isovalerylamino)-isovaleriansaeure；N-(N-Glycyl-L-valyl)-L-valin；Glycyl-L-valyl-L-valine；(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 79672-11-0
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: KSOBNUBCYHGUKH-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-glycyl-L-valyl)-L-valine 、 2-萘磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 N-{N-[N-(naphthalene-sulfonyl-(2))-glycyl]-L-valyl}-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Vlassopoulos, Fermentforschung, 1929, vol. 10, p. 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  缬氨酰-缬氨酸 、 氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(N-glycyl-L-valyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Vlassopoulos, Fermentforschung, 1929, vol. 10, p. 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and mechanistic study of ultrashort peptides that inhibits Alzheimer’s Aβ-aggregation-induced neurotoxicity
  作者：Naina Sehra、Rajesh Parmar、Indresh K. Maurya、Vinod Kumar、Kulbhushan Tikoo、Rahul Jain

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107159

  日期：2024.3

  toxicity. Peptide 3 exhibited excellent cell viability of 94.3 % at 2 μM and of 100 % at 4 μM and 10 μM. CD study showed that peptide 3 restrict the conformation transition of Aβ1-42 peptide towards cross-β-sheet structure and electron microscopy validated the absence of Aβ aggregates as indicated by the altered morphology of Aβ1-42 in the presence of peptide 3. The HRMS-ESI, DLS and ANS studies were performed

  β-淀粉样肽的错误折叠/聚集会导致有毒寡聚体的形成或淀粉样蛋白斑的积累，这是阿尔茨海默病 (AD) 进展的一个重要步骤。尽管人们不断努力开发治疗药物，但 AD 的治愈仍然是一个重大挑战。由于基于结构的肽的特异性结合亲和力，我们报告了源自 C 端序列 Aβ 38-40和 Aβ 40-42的新型基于肽的抑制剂的合成。使用 MTT 细胞活力测定的初步筛选和 ThT 荧光测定的佐证结果表明，三肽对 Aβ 1-42聚集和诱导的毒性表现出显着有效的抑制作用。肽3在 2 μM 浓度下表现出优异的细胞活力，为 94.3%，在 4 μM 和 10 μM 浓度下为 100%。 CD 研究表明，肽3限制 Aβ 1-42肽向跨 β 片层结构的构象转变，并且电子显微镜验证了 Aβ 聚集体的不存在，如肽3存在时 Aβ 1-42的形态改变所表明的那样。进行 HRMS-ESI、DLS 和 ANS 研究是为了深入了解抑制剂对