4-chloro-6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid | 293294-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Chloro-6-(diethylcarbamoyl)picolinic acid；4-chloro-6-(diethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 293294-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: MJDHCRQYOVDWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 bis{1-ethyl-2-[4-chloro-6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]benzimidazol-5-yl}methane
  参考文献：
  名称：

  Effect of a halogenide substituent on the stability and photophysical properties of lanthanide triple-stranded helicates with ditopic ligands derived from bis(benzimidazolyl)pyridine †

  摘要：

  合成了双{1-乙基-2-[6-(N,N-二乙基氨基甲酰基)-4-卤代吡啶-2-基]苯并咪唑-5-基}甲烷（卤素=氯，LE；溴，LF）作为双位受体，用于开发能够与生物材料耦合的含镧元素的螺旋体，并测试卤代取代基对包裹过程、所形成的双金属构筑物结构以及封装离子的光物理特性的影响。通过NMR竞争滴定法确定的[Eu2(L)3]6+螺旋体的稳定性与未取代配体（LB）相比，分别下降了一个（LF）和三个（LE）数量级，尽管其仍然较大，在乙腈中log β23为23.8（LF）和21.8（LE）。在乙腈中，[Ln2(LE)3]6+螺旋体在镧系元素（Pr到Yb）间显示出同构性，[Tb2(LB)3]6+的晶体结构似乎是它们溶液结构的良好模型，通过顺磁性NMR测量（镧诱导位移法）和弛豫时间测定得以证明。配体LE对EuIII的灵敏度相当，其量子产率比[Eu2(LB)3]6+大25%。但 ligand 3ππ*状态与Tb(5D4)激发态之间存在共振，这限制了TbIII的敏化。在溶液和固态下，[Eu2(LE)3]6+的高分辨率发光光谱被呈现并讨论，涉及位点对称性和声子耦合机制的问题。

  DOI：

  10.1039/b001818j
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二羧酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-chloro-6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of a halogenide substituent on the stability and photophysical properties of lanthanide triple-stranded helicates with ditopic ligands derived from bis(benzimidazolyl)pyridine †

  摘要：

  合成了双{1-乙基-2-[6-(N,N-二乙基氨基甲酰基)-4-卤代吡啶-2-基]苯并咪唑-5-基}甲烷（卤素=氯，LE；溴，LF）作为双位受体，用于开发能够与生物材料耦合的含镧元素的螺旋体，并测试卤代取代基对包裹过程、所形成的双金属构筑物结构以及封装离子的光物理特性的影响。通过NMR竞争滴定法确定的[Eu2(L)3]6+螺旋体的稳定性与未取代配体（LB）相比，分别下降了一个（LF）和三个（LE）数量级，尽管其仍然较大，在乙腈中log β23为23.8（LF）和21.8（LE）。在乙腈中，[Ln2(LE)3]6+螺旋体在镧系元素（Pr到Yb）间显示出同构性，[Tb2(LB)3]6+的晶体结构似乎是它们溶液结构的良好模型，通过顺磁性NMR测量（镧诱导位移法）和弛豫时间测定得以证明。配体LE对EuIII的灵敏度相当，其量子产率比[Eu2(LB)3]6+大25%。但 ligand 3ππ*状态与Tb(5D4)激发态之间存在共振，这限制了TbIII的敏化。在溶液和固态下，[Eu2(LE)3]6+的高分辨率发光光谱被呈现并讨论，涉及位点对称性和声子耦合机制的问题。

  DOI：

  10.1039/b001818j

文献信息

• A new versatile methodology for the synthesis of 4-halogenated-6-diethylcarbamoylpyridine-2-carboxylic acids
  作者：Anne-Sophie Chauvin、Raphaël Tripier、Jean-Claude G Bünzli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00392-6

  日期：2001.4

  Convenient syntheses of dipicolinic or chelidamic acid derivatives including 4-X-6-diethylcarbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid (X=H, Cl, Br) and 4-chloro-6-(3-oxo-3-phenylpropionyl)pyridine-2-carboxylic acid methyl ester are described. These compounds are important synthons for the synthesis of non-symmetric tridentate aromatic chelating agents as well as for the design of ditopic ligands targeted

  方便合成的二吡啶甲酸或螯胺酸衍生物，包括4-X-6-二乙基氨基甲酰基-吡啶-2-羧酸（X = H，Cl，Br）和4-氯-6-（3-氧代-3-苯基丙酰基）吡啶-描述了2-羧酸甲酯。这些化合物是重要的合成子，对于合成非对称三齿芳族螯合剂以及设计用于加工功能性双金属螺旋产物的二位配位体而言都是重要的合成子。