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4-Hydroxy-4-methylvaleriansaeure-dimethylamid | 36763-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-4-methylvaleriansaeure-dimethylamid
英文别名
4-hydroxy-N,N,4-trimethylpentanamide
4-Hydroxy-4-methylvaleriansaeure-dimethylamid化学式
CAS
36763-99-2
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
OPAOQIOZBKNOTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    265.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ae7b650296c1ec34f74bb01d69528667
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文献信息

  • New amino-protecting groups with special application in peptide synthesis
    作者:Susan Coyle、Oskar Keller、Geoffrey T. Young
    DOI:10.1039/c39750000939
    日期:——
    The introduction of a tertiary amino substituent into urethane-type protecting groups [as in (1), (4), (8) and (12)] increases their acid-stability and provides a ‘handle’ for the facilitation of peptide synthesis; analogues of t-butoxycarbonyl and benzyloxycarbonyl groups having NN-dimethylcarbamoyl substituents [(15) and (18)], designed to increase the solubility of protected peptides in dimethylformamide
    将叔基取代基引入氨基甲酸型保护基[如(1),(4),(8)和(12)中]可增加其酸稳定性,并为促进肽合成提供“把手”;还报道了具有NN-二甲基基甲酰基取代基的叔丁羰基和苄羰基的类似物[(15)和(18)],旨在增加被保护的肽在二甲基酰胺中的溶解度。
  • Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1621 - 1633
    作者:Sucrow,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SUCROW WOLFGANG; KLEIN UWE, CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 1, 48-53
    作者:SUCROW WOLFGANG、 KLEIN UWE
    DOI:——
    日期:——
  • HULLOT P.; CUVIGNY T.; LARCHEVEQUE M.; NORMANT H., CAN. J. CHEM., 1977, 55, NO 2, 266-273
    作者:HULLOT P.、 CUVIGNY T.、 LARCHEVEQUE M.、 NORMANT H.
    DOI:——
    日期:——
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