(R)-1-(2'-aminophenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2'-aminophenyl)ethanol
• 英文别名: (R)-2-amino-phenylethanol；(1R)-1-(2-aminophenyl)ethanol
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: WBIYLDMSLIXZJK-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2'-aminophenyl)ethanol 、 2-(2-cyclopropylethynyl)benzaldehyde 在 C₃₇H₄₀AgN₄O₄S₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到(cis)-12-cyclopropyl-6-methyl-4bH,6H-benzo[4,5][1,3]oxazino-[2,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [Ag（PcL）]催化的多米诺方法替代6-取代的苯并恶嗪基异喹啉

  摘要：

  6-取代的苯并恶嗪异喹啉核是某些生物活性分子的关键骨架，可以通过银催化的多米诺骨牌方法从2-炔基苯甲醛和1-取代的（2-氨基苯基）甲醇开始制备。含大环吡啶的配体（PcL）的银（I）配合物被证明是选择的催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000341
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-1-(2'-aminophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of umbelliferae plants—XI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98640-5

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF MIRABEGRON AND IT'S INTERMEDIATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MIRABÉGRON ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：CALYX CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015162536A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention related to a novel process for preparation of Mirabegron of formula (I) and its intermediate. I

  这项发明涉及一种制备化合物Mirabegron（化学式为I）及其中间体的新工艺。
• THIAZOLIDONE SPIRO PYRIMIDINE TRIONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA,CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210079019A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed in the present invention are a thiazolidone spiro pyrimidine trione compound, a preparation method therefor and uses thereof, the compound having a structure represented by formula (I). In the formula, the definitions of the substituents are described in the specification and the claims. The thiazolidone spiro pyrimidine trione compound in the present invention has high in vivo and in vitro antibacterial activity, has better metabolic properties, and is obviously superior to existing compounds of the same kind.

  本发明公开了一种噻唑酮螺环嘧啶三酮化合物，其制备方法及用途，所述化合物具有由式（I）表示的结构。在该式中，取代基的定义在说明书和权利要求中描述。本发明中的噻唑酮螺环嘧啶三酮化合物具有高体内和体外抗菌活性，具有更好的代谢特性，明显优于同类现有化合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS MODULATING GAMMA-SECRETASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALPHA BETA RELATED PATHOLOGIES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LA GAMMA-SECRÉTASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES AUX ALPHA BÊTA, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132015A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel compounds of formulae (I) and (II) and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions processes for making them and their use in therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular, the invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and hence modulate the formation of Aβ peptides.

  本发明涉及式(I)和(II)的新化合物及其治疗可接受的盐，它们的制药组合物的制备过程以及它们在治疗方法中的使用，用于治疗和/或预防各种疾病。具体来说，本发明涉及干扰γ-分泌酶及/或其底物并因此调节Aβ肽形成的化合物。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET SYNTHESE DE CES DERNIERS
  申请人：QPEX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019075084A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物、使用方法及其制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。
• [EN] BEZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BEZOXAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019115660A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1, R2 and R3 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用可接受盐、包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。