4'-<5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl>-2-phenylbenzanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-<5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl>-2-phenylbenzanilide
• 英文别名: N-[4-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodiazepine-5-carbonyl]phenyl]-2-phenylbenzamide
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₂
• 分子量: 518.659
• InChiKey: UZHHSQPMDMWKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-苯并[B][1,4]二氮杂革-2-酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.33h， 生成 4'-<5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbonyl>-2-phenylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  合成了一系列与2-苯基-4'-（2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基）苯甲酰苯胺相关的化合物，并证明它们具有精氨酸加压素（AVP）拮抗剂V1A和V2受体均具有活性。将亲水性取代基引入苯并二氮杂环的5-位导致口服可用性的增加。特别地，（3-吡啶基）甲基（31b），2-（4-甲基-1,4-二氮杂-1-基）-2-氧代乙基（32i）和2-（4-甲基哌嗪-1-基yl）ethyl（33g）衍生物表现出高拮抗活性和高口服利用率。介绍了该系列的合成和药理特性的详细信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1566