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N-benzenesulfonyl-L-phenylglycine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzenesulfonyl-L-phenylglycine
英文别名
N-benzenesulfonylphenylglycine;2-[2-(Benzenesulfonyl)anilino]acetic acid
N-benzenesulfonyl-L-phenylglycine化学式
CAS
——
化学式
C14H13NO4S
mdl
——
分子量
291.328
InChiKey
IEXKOWRWXIXPTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dipeptide derivatives and antihypertensive drugs containing them
    摘要:
    通用公式表示的已披露二肽衍生物,其中R.sup.1是从包含烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.2是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.3是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.4是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.5是从包含羟基、氨基、羟氨基、烷氧基、芳基氧基、芳基氧基、烷基氨基、芳基氨基、芳基氨基、烷氧基氨基、芳基氧基氨基、芳基氧基氨基、酰胺基和磺酰胺基的基团中选择的基团,其中烷氧基、芳基氧基和芳基氧基基团可选地包含一个或多个取代基;其中R.sup.3可以与R.sup.2或R.sup.4结合形成一个烷基桥,可选地包含一个或多个氧原子、硫原子和氮原子,并可选地包含一个或多个取代基。然而,上述通用公式中的某些二肽衍生物不属于本发明。这些二肽衍生物对治疗高血压有用。
    公开号:
    US04971993A1
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文献信息

  • Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Raju G. Bore
    公开号:US20060211603A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
  • Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040171836A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.
    化学纯度和高光学纯度的光学活性顺式哌啶生物可通过对顺式哌啶生物混合物进行光学分辨得到,所述混合物包括光学活性酒石酸生物或光学活性氨基酸生物与混合的顺式哌啶生物,所述混合的顺式哌啶生物为消旋的。对于光学活性酒石酸生物,首选的是光学活性二(对甲苯基)酒石酸和光学活性二(4-甲氧基苯甲酰)酒石酸;对于光学活性氨基酸生物,首选的是光学活性N-苯磺酰苯丙酸。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE CIS-PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Toray Fine Chemicals Co., Ltd.
    公开号:EP1457487A1
    公开(公告)日:2004-09-15
    An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.
    通过对顺式哌啶生物混合物、外消旋顺式哌啶生物与光学活性酒石酸生物或光学活性氨基酸生物进行光学解析,可高效制得化学纯度和光学纯度都很高的光学活性顺式哌啶生物。对于光学活性酒石酸生物,优选光学活性二(对羟基苯甲酰基)酒石酸和光学活性二(4-甲氧基苯甲酰基酒石酸;对于光学活性氨基酸生物,优选光学活性 N-苯磺酰基苯丙酸。
  • PROCESSES FOR PRODUCING (1S,6S)- OR (1R,6R)-CIS-2,8-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONANE AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP2423211B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • US4971993A
    申请人:——
    公开号:US4971993A
    公开(公告)日:1990-11-20
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