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benzene sulfonyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzene sulfonyl chloride
英文别名
benzene sulphonyl chloride;Benzene;sulfuryl dichloride
benzene sulfonyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C6H6*Cl2O2S
mdl
——
分子量
213.084
InChiKey
MFZUXRKTKZKWSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dipeptide derivatives and antihypertensive drugs containing them
    摘要:
    通用公式表示的已披露二肽衍生物,其中R.sup.1是从包含烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.2是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.3是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.4是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团,R.sup.5是从包含羟基、氨基、羟氨基、烷氧基、芳基氧基、芳基氧基、烷基氨基、芳基氨基、芳基氨基、烷氧基氨基、芳基氧基氨基、芳基氧基氨基、酰胺基和磺酰胺基的基团中选择的基团,其中烷氧基、芳基氧基和芳基氧基基团可选地包含一个或多个取代基;其中R.sup.3可以与R.sup.2或R.sup.4结合形成一个烷基桥,可选地包含一个或多个氧原子、硫原子和氮原子,并可选地包含一个或多个取代基。然而,上述通用公式中的某些二肽衍生物不属于本发明。这些二肽衍生物对治疗高血压有用。
    公开号:
    US04971993A1
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文献信息

  • Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
    申请人:——
    公开号:US20030069423A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.
    新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用,更具体地作为降压和抗缺血药物,作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂,以及作为降脂剂,可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性,以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
  • [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
    申请人:VPS 3 INC
    公开号:WO2018165520A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.
    提供具有HDAC6调节活性的化合物,以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
  • [EN] 1-AKAN-2-OL SUBSTITUTED PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PIPERAZINE ET PIPERAZINE 1-AKAN-2-OL SUBSTITUES
    申请人:CV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2005061470A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Disclosed are novel substituted heterocyclic derivatives having the structure of Formula (I): The compounds are useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, diabetes, and myocardial infarction.
    揭示了具有以下结构的新型取代杂环衍生物(I)的化合物:这些化合物对于治疗各种疾病状态有用,特别是心血管疾病,如心房和心室心律失常,间歇性跛行,普林兹梅塔(变异)心绞痛,稳定和不稳定心绞痛,运动诱发性心绞痛,充血性心脏病,糖尿病和心肌梗死。
  • [EN] ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINES D'ARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HT6
    申请人:SUVEN LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2010032258A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention relates to novel aryl sulfonamide amine compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.
    本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的化学式(I),其互变异构体,其立体异构体,其多晶形式,本文所述的药用可接受盐,所述的药用可接受溶剂化合物和含有它们的药用可接受组合物。
  • ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS
    申请人:Nirogi Ramakrishna
    公开号:US20120129816A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to novel aryl sulfonamide amine compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.
    本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的公式(I),其互变异构体,其立体异构体,其多晶形式,其在此处描述的药用可接受盐,其在此处描述的药用可接受溶剂化合物以及含有它们的药用可接受组合物。
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