ethyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenoxy)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₅
• 分子量: 243.192
• InChiKey: ABHPCGNWDNLUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenoxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3-amino-4-fluorophenoxy)ethanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERLEUKIN 4 (IL4)-INDUCED GENE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU GÈNE 1 INDUIT PAR L'INTERLEUKINE 4 (IL4) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2022086892A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-(4-fluoro-3-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  本文揭示了一些化合物，可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2016210414A1

文献信息

• NOVEL TETRA- AND PENTASUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS
  申请人：KLEY Joerg

  公开号：US20150018315A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• IDO inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10689331B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3313824A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• US9126985B2
  申请人：——

  公开号：US9126985B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210414A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本文揭示了一些化合物，可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。