2-氟-4-甲基戊酸 | 6087-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟-4-甲基戊酸
• 英文名称: α-Fluor-isocapronsaeure
• 英文别名: 2-fluoro-4-methylpentanoic acid
• CAS: 6087-17-8
• 化学式: C₆H₁₁FO₂
• 分子量: 134.151
• InChiKey: XJSHQHONRQJNKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲基戊酸 、 特定基氨基甲酸脂酶 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 (2S)-N-(4-aminophenyl)-2-fluoro-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  由于与锌卟啉协同结合，α-卤代酰胺的不寻常构象

  摘要：

  α-卤素原子和羧酰胺基团与锌卟啉之间协同结合的 CD 和 NMR 光谱证据导致了前所未有的构象，用于测定 α-卤代酰胺（用 1,4-苯二胺衍生的 α-卤代羧酸）的绝对立体化学) 通过使用激子耦合圆二色性 (ECCD)。随着手性内酰胺的使用，其旋转异构贡献最小化，ECCD 和 NMR 光谱都表明，与较小的氢原子相比，卟啉更倾向于结合到空间上要求更高的卤素原子的一侧。总而言之，数据强烈暗示了α-手性酰胺以前未观察到的异常构象。提供了用于确定 α-卤代羧酸的绝对立体化学的助记符。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900089
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氟-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions XII¹. Preparation of α-Fluorocarboxylic Acids from α-Amino Acids via Diazotization in Polyhydrogen Fluoride/Pyridine Solution.

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23388

文献信息

• Simple synthesis of optically active 2-fluoropropanoic acid and analogs of high enantiomeric purity
  作者：Elke Fritz-Langhals、Gabi Schu¨tz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60570-1

  日期：1993.1

  A very simple synthesis of optically active 2-fluoropropanoic acid 1 (R=CH3, R′=H) and analogs of high enantiomeric purity was developed using the sulfonates 2 of the corresponding optically active 2-hydroxycar☐ylic esters and potassium fluoride in formamide. Thus methyl (R)-2-fluoropropanoate (1, R=CH3, R′=CH3) was prepared in an optical purity of 96% from the mesylate of methyl (S)-lactate (ee 97

  使用相应的旋光2-羟基羧基☐磺酸酯和氟化钾的磺酸盐2，开发了旋光2-氟丙酸1（R = CH 3，R'= H）和高对映体纯度的类似物的非常简单的合成方法。甲酰胺。因此，由（S）-乳酸甲酯（ee 97.4％）的甲磺酸酯制备光学纯度为96％的（R）-2-氟丙酸甲酯（1，R ＝ CH 3，R′＝ CH 3），并分离。产率83％。
• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• Synthetic Methods and Reactions XII¹. Preparation of α-Fluorocarboxylic Acids from α-Amino Acids via Diazotization in Polyhydrogen Fluoride/Pyridine Solution.
  作者：George A. OLAH、John WELCH

  DOI：10.1055/s-1974-23388

  日期：——
• Organic Fluorine Compounds. III. Action of Perchloryl Fluoride on Substituted Ethyl Cyanoacetates and Animal Toxicities of the Fluorinated Products^1-3
  作者：Herman. Gershon、Stephen G. Schulman、A. David. Spevack

  DOI：10.1021/jm00316a008

  日期：1967.7