5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 | 1224288-92-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
• 英文名称: 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 1224288-92-9
• 化学式: C₇H₃ClN₄
• 分子量: 178.581
• InChiKey: OYGONYREIXSORZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142℃ (isopropanol )
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶-3-甲腈可应用于有机合成和医药中间体等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...

  公开号：

  US20160168156A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基衍生物及其药用可接受的盐和制剂，用于调节蛋白激酶活性，特别是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）和mTOR，并调节细胞内和/或细胞间信号活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140234254A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114499A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物，使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017087778A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  This invention relates to inhibitors of NTRK comprising a pyrazolo[1,5-4]pyrimidine-3-carbonitrile structure. They are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.

  这项发明涉及一种包含吡唑并[1,5-4]嘧啶-3-腈结构的NTRK抑制剂。它们对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。
• [EN] GDF-8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU GDF 8
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016133838A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are 2,2'-bipyridyl compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, Z and n are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits GDF8, and can be used to treat disease by blocking GDF8 signaling.

  本公开涉及2,2'-联吡啶化合物，以及其药物组合物和使用方法。 其中一种实施例是具有所述结构和药用可接受盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物）的化合物，其中R1、Z和n如本文所述。 在某些实施例中，本文所披露的化合物抑制GDF8，并可用于通过阻断GDF8信号来治疗疾病。
• COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：TYK Medicines Inc.

  公开号：EP3967696A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided is the compound represented by formula I, or tautomer thereof, or meso thereof, racemate thereof, and mixture of meso and racemate thereof, or enantiomer thereof, diastereomer, and mixture of enantiomer and diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, or deuterate thereof. The compound of formula I can be used as a kinase inhibitor, as a drug for the treatment of ROS1, NTRK, ALK and other kinase-mediated diseases.

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。
• GDF-8 Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160264553A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed are 2,2′-bipyridyl compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R 1 , Z and n are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits GDF8, and can be used to treat disease by blocking GDF8 signaling.

  本发明涉及2,2'-联吡啶化合物，以及其制药组合物和使用方法。其中一种实施例是化合物具有下列结构和其药学上可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中R1、Z和n如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物抑制GDF8，并可用于通过阻断GDF8信号来治疗疾病。