2,2-bis-(4'-[3''-chloropropanamido]phenyl)-5,5-bi-1H-benzimidazole | 887245-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2-bis-(4'-[3''-chloropropanamido]phenyl)-5,5-bi-1H-benzimidazole
• 英文别名: 3-chloro-N-[4-[6-[2-[4-(3-chloropropanoylamino)phenyl]-3H-benzimidazol-5-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 887245-04-7
• 化学式: C₃₂H₂₆Cl₂N₆O₂
• 分子量: 597.503
• InChiKey: OKBWPGHVUMXOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-(4'-[3''-chloropropanamido]phenyl)-5,5-bi-1H-benzimidazole 、 二甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以11%的产率得到2,2-bis-(4'-[3''-N,N-dimethylaminopropanamido]phenyl)-5,5-bi-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity

  摘要：

  我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法，该化合物携带2-芳基取代基，包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基，以及合成新型杂合分子，包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。

  DOI：

  10.1039/b600567e
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 Oxone 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,2-bis-(4'-[3''-chloropropanamido]phenyl)-5,5-bi-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity

  摘要：

  我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法，该化合物携带2-芳基取代基，包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基，以及合成新型杂合分子，包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。

  DOI：

  10.1039/b600567e

文献信息

• New mustard-linked 2-aryl-bis-benzimidazoles with anti-proliferative activity
  作者：Christine Le Sann、Anne Baron、John Mann、Hendrik van den Berg、Mekala Gunaratnam、Stephen Neidle

  DOI：10.1039/b600567e

  日期：——

  We describe new methodology for the synthesis of symmetric bis-benzimidazoles carrying 2-aryl moieties, including 2-[4-(3′-aminopropoxy)phenyl] and 2-[4-(3′-aminopropanamido)phenyl] substituents, together with the synthesis of novel hybrid molecules comprising bis-benzimidazoles in ester and amide combination with the N-mustard chlorambucil. The in vitro activities of these compounds against five cancer cell lines are also provided.

  我们描述了一种合成对称双苯并咪唑的新方法，该化合物携带2-芳基取代基，包括2-[4-(3'-氨丙氧基)苯基]和2-[4-(3'-氨丙酰氨基)苯基]取代基，以及合成新型杂合分子，包括双苯并咪唑与N-芥子精氯阿糖素结合的酯和酰胺。还提供了这些化合物对五种癌细胞系的体外活性。