4-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yl)oxy-3-methylbenzaldehyde | 1354792-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yl)oxy-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-(5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yloxy)-3-methylbenzaldehyde；4-[1-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl]azetidin-3-yl]oxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 1354792-68-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅
• 分子量: 393.399
• InChiKey: UMATZBXKNOJGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基吡咯烷-3-基)甲醇盐酸盐 、 4-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yl)oxy-3-methylbenzaldehyde 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (3-(4-((3-(hydroxymethyl)-3-methylpyrrolidin-1-yl)methyl)-2-methylphenoxy)azetidin-1-yl)(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120010189A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲醛 、 1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yl methanesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到4-(1-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)azetidin-3-yl)oxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  臀部要方形：以氧杂环丁烷为设计元素以改变代谢途径。

  摘要：

  含氧杂环丁烷的环系越来越多地用于药物化学程序中，以调节类似药物的性质。先前我们已经表明，氧杂环丁烷被人微粒体环氧水解酶（mEH）水解为二醇。映射有助于药物代谢的酶非常重要，因为对一种特定同工酶的过度依赖会增加药物与共同给药药物相互作用的风险。在本文中，我们说明了mEH催化的水解是一组结构更多样化的氧杂环丁烷的重要代谢途径，并且水解程度受到较小的结构修饰的调节。基于家蚕EH晶体结构的同源性模型用于合理化底物结合。这项研究表明，氧杂环丁烷可用作药物设计元素，可通过mEH指导代谢清除，因此可能降低对细胞色素P450的依赖性。mEH的代谢应在设计过程的早期进行评估，以了解含氧杂环丁烷化合物的完整代谢结果，还需要进一步研究以准确预测其底物的药代动力学。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00030

文献信息

• (3-(4-(aminomethyl)phenoxy or phenylthio)azetidin-1-yl)(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone compounds
  申请人：Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit

  公开号：US08546375B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了公式I所描述的氮杂四元环化合物，包括含有氮杂四元环化合物的制药组合物，以及使用氮杂四元环化合物治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或病状的方法。
• THERAPEUTIC AGENTS 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969A2

  公开（公告）日：2013-05-15
• Therapeutic agents 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8546375B2
  申请人：——

  公开号：US8546375B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS 976<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 976
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012004588A2

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula (I), as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.