5,6,7,15,16,17,24,25,26-nonaazaoctacyclo[9.9.9.0(2,10).0(4,8).0(12,20).0(14,18).0(21,29).0(23,27)]nonacosa-2,4(8),5,9,12,14(18),15,19,21(29),22,24,27-dodecaene | 1313240-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,6,7,15,16,17,24,25,26-nonaazaoctacyclo[9.9.9.0(2,10).0(4,8).0(12,20).0(14,18).0(21,29).0(23,27)]nonacosa-2,4(8),5,9,12,14(18),15,19,21(29),22,24,27-dodecaene
• 英文别名: 5,6,7,15,16,17,24,25,26-Nonazaoctacyclo[9.9.9.02,10.04,8.012,20.014,18.021,29.023,27]nonacosa-2,4,7,9,12,14,17,19,21,23,26,28-dodecaene
• CAS: 1313240-79-7
• 化学式: C₂₀H₁₁N₉
• 分子量: 377.368
• InChiKey: URHFVXVIKJYXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >400 °C
• 沸点：
  922.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三蝶烯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 potassium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5,6,7,15,16,17,24,25,26-nonaazaoctacyclo[9.9.9.0(2,10).0(4,8).0(12,20).0(14,18).0(21,29).0(23,27)]nonacosa-2,4(8),5,9,12,14(18),15,19,21(29),22,24,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Hexaammonium Triptycene: An Air-Stable Building Block for Condensation Reactions to Extended Triptycene Derivatives

  摘要：

  A simple two-step synthesis of an air-stable hexaammoniumtriptycene is introduced, which can be used for a variety of transformations by condensation reactions, e.g., to benzimidazole, benzotriazole, and quinoxaline derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo200843v

文献信息

• Two-Step Synthesis of Hexaammonium Triptycene: An Air-Stable Building Block for Condensation Reactions to Extended Triptycene Derivatives
  作者：Michael Mastalerz、Stefanie Sieste、Mila Cenić、Iris M. Oppel

  DOI：10.1021/jo200843v

  日期：2011.8.5

  A simple two-step synthesis of an air-stable hexaammoniumtriptycene is introduced, which can be used for a variety of transformations by condensation reactions, e.g., to benzimidazole, benzotriazole, and quinoxaline derivatives in high yields.