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4,4-亚甲基双(2-氨基苯酚) | 16523-28-7

中文名称
4,4-亚甲基双(2-氨基苯酚)
中文别名
——
英文名称
2,2'-diamino-4,4'-methanediyl-di-phenol
英文别名
2,2'-Diamino-4,4'-methandiyl-di-phenol;Bis-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-methan;2-Amino-4-[(3-amino-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol
4,4-亚甲基双(2-氨基苯酚)化学式
CAS
16523-28-7
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
KCFVSHSJPIVGCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-222 °C (decomp)
  • 沸点:
    372.26°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1372 (rough estimate)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:>10mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H317,H319
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:ca759c0cf7464a8bba5abda338ed4e9f
查看
1.1 产品标识符
: FMP-API-1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3'-Diamino-4,4'-dihydroxydiphenylmethane
4,4'-Methylenebis(2-aminophenol)
Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)methane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H317可能导致皮肤过敏反应。
H319造成严重眼刺激。
H401对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3'-Diamino-4,4'-dihydroxydiphenylmethane
别名
4,4'-Methylenebis(2-aminophenol)
Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)methane
: C13H14N2O2
分子式
: 230.26 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3,3'-Diamino-4,4'-dihydroxydiphenylmethane; 4,4'-Methylenebis(2-aminophenol); Bis(3-amino-4-
hydroxyphenyl)methane
-
CAS 号16523-28-7

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.747
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A




上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-亚甲基双(2-氨基苯酚)乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 136.29h, 生成
    参考文献:
    名称:
    非共轭部花青染料二聚体中的激子和电荷转移相互作用:系链双色团和准分子的新型溶剂致变色行为
    摘要:
    一系列的部花青染料二聚体连接在不同位点,间隔基范围为 0 到 5 个亚甲基,并合成了相应的单体。已经通过紫外/可见吸收光谱、稳态荧光和荧光寿命测量研究了溶液和硬质玻璃中随后产生的部花青染料“聚集体”的形成、结构和激发态特性。具有 0 和 1 亚甲基间隔的二聚体必须以或多或少的延伸构象存在;因此,它们显示出非常弱且与距离相关的“J”型激子耦合,这在吸收光谱和荧光光谱中都很明显。对于具有 2、3 和 5 亚甲基间隔基的二聚体,在非极性溶剂中的吸收光谱与很大程度上扩展的构型和很少或没有明显的激子耦合一致。然而,对于极性更大的溶剂,观察到吸收光谱蓝移,表明折叠构型导致“H”二聚体。对于后者的二聚体,荧光光谱...
    DOI:
    10.1021/ja983778h
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二羟基二苯甲烷platinum(IV) oxide 氢气硝酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 46.0h, 生成 4,4-亚甲基双(2-氨基苯酚)
    参考文献:
    名称:
    非共轭部花青染料二聚体中的激子和电荷转移相互作用:系链双色团和准分子的新型溶剂致变色行为
    摘要:
    一系列的部花青染料二聚体连接在不同位点,间隔基范围为 0 到 5 个亚甲基,并合成了相应的单体。已经通过紫外/可见吸收光谱、稳态荧光和荧光寿命测量研究了溶液和硬质玻璃中随后产生的部花青染料“聚集体”的形成、结构和激发态特性。具有 0 和 1 亚甲基间隔的二聚体必须以或多或少的延伸构象存在;因此,它们显示出非常弱且与距离相关的“J”型激子耦合,这在吸收光谱和荧光光谱中都很明显。对于具有 2、3 和 5 亚甲基间隔基的二聚体,在非极性溶剂中的吸收光谱与很大程度上扩展的构型和很少或没有明显的激子耦合一致。然而,对于极性更大的溶剂,观察到吸收光谱蓝移,表明折叠构型导致“H”二聚体。对于后者的二聚体,荧光光谱...
    DOI:
    10.1021/ja983778h
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文献信息

  • NEGATIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, ELEMENT PROVIDED WITH CURED FILM, DISPLAY DEVICE PROVIDED WITH ELEMENT, AND ORGANIC EL DISPLAY
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:US20190302617A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention provides a negative photosensitive resin composition that has high pigment dispersibility and stability and can reduce residues of unexposed portions during development. The present invention provides a negative photosensitive resin composition containing an (A) alkali-soluble resin, a (B) dispersant having an amine value exceeding 0, a (C) benzofuranone based organic pigment having an amide structure, a (D) radical polymerizable compound, and a (E) photoinitiator. In this negative photosensitive resin composition, the (A) alkali-soluble resin contains one or more selected from the group consisting of a (A1) polyimide, a (A2) polyimide precursor, a (A3) polybenzoxazole, and a (A4) polybenzoxazole precursor, and the (B) dispersant having an amine value exceeding 0 contains a (B1) dispersant including a repeating unit represented by general formula (2) and a repeating unit represented by general formula (3) and a (B2) dispersant that is an acrylic block copolymer having an amine value of 15 to 60 mgKOH/g and/or a (B3) dispersant having a urethane bond. (In general formula (2), R 1 represents an alkylene group. R 2 and R 3 , which may be the same or different, each represents hydrogen, an alkyl group or a hydroxyl group. x represents an integer of 0 to 20. However, when x is 0, at least one of R 2 and R 3 is an alkyl group. m represents an integer of 1 to 100. In general formula (3), n represents an integer of 1 to 100.)
    本发明提供了一种具有高颜料分散性和稳定性的负性感光树脂组合物,可以减少在显影过程中未曝光部分的残留物。本发明提供了一种包含(A)可溶于碱性树脂、(B)胺值超过0的分散剂、(C)苯并呋喃酮基有机颜料(具有酰胺结构)、(D)自由基聚合化合物和(E)光引发剂的负性感光树脂组合物。在这种负性感光树脂组合物中,(A)可溶于碱性树脂包含从以下组中选择的一种或多种:(A1)聚酰亚胺、(A2)聚酰亚胺前体、(A3)聚苯并噁唑和(A4)聚苯并噁唑前体;而具有胺值超过0的(B)分散剂包括具有由通用公式(2)表示的重复单元和由通用公式(3)表示的重复单元的(B1)分散剂,以及胺值为15至60 mgKOH/g的丙烯酸酯嵌段共聚物(B2)和/或具有脲键的(B3)分散剂。(在通用公式(2)中,R1表示烷基基团。R2和R3,可能相同也可能不同,每个表示氢、烷基基团或羟基。x表示0到20的整数。但是,当x为0时,R2和R3中至少有一个是烷基基团。m表示1到100的整数。在通用公式(3)中,n表示1到100的整数。)
  • Compound, Photopolymerization Initiator Containing Said Compound, and Photosensitive Resin Composition Containing Said Photopolymerization Initiator
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US20200392079A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    This compound which has excellent solvent solubility and compatibility with a resin, and which can generate bases and radicals with high efficiency by being irradiated with active energy rays, is represented by formula (1), where, in formula (1), R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 represent a hydroxy group or an alkoxy group; the R 4 's independently represent an organic group containing a thioether bond; R 7 and R 9 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 carbons; R 8 represents an alkylene group or an arylene group; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom. A photopolymerization initiator can include said novel compound; and a photosensitive resin composition can include said photopolymerization initiator, from which a cured product can be obtained that has high sensitivity and no metal corrosion.
    这种化合物具有优异的溶剂溶解性和与树脂的兼容性,可以通过受到活性能量辐射而高效地产生碱基和自由基。该化合物由公式(1)表示,其中在公式(1)中,R1、R2、R3、R5和R6代表羟基或烷氧基;R4分别表示含硫醚键的有机基团;R7和R9分别代表氢原子或1至4个碳的烷基基团;R8代表烷基或芳基;X代表氧原子或硫原子。一种光聚合引发剂可以包括上述新化合物;一种光敏树脂组合物可以包括上述光聚合引发剂,从中可以得到高灵敏度且无金属腐蚀的固化产物。
  • NOVEL COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION
    公开号:US20180370908A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The purpose of the present invention is to provide: a novel compound which can generate a base and radical upon the irradiation with an active energy ray; a photopolymerization initiator which comprises the novel compound; and a photosensitive resin composition which contains the photopolymerization initiator, has high sensitivity and excellent storage stability, and can be formed into a cured article that does not have a metal-corrosive property. The novel compound is represented by formula (1): (wherein R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an organic group other than the aforementioned substituents, or the like; X represents a residue having a structure such that n hydrogen atoms are removed from a saturated hydrocarbon containing a ring structure; and n represents an integer of 1 to 6).
    本发明的目的是提供一种新的化合物,该化合物可以在受到活性能量射线照射时产生碱和自由基;一种包含该新化合物的光聚合引发剂;以及一种含有光聚合引发剂的光敏树脂组合物,该组合物具有高灵敏度和良好的储存稳定性,并且可以形成不具有金属腐蚀性的固化物品。该新化合物由式(1)表示:(其中,R1至R6独立地表示氢原子、羟基、烷氧基、除上述取代基外的有机基团等;X表示从含有环结构的饱和碳氢化合物中去除n个氢原子后的结构残基;n表示1至6的整数)。
  • BIS(AMINOPHENOL) DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, POLYAMIDE RESIN, POSITIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PROTECTIVE FILM, INTERLAYER DIELECTRIC FILM, SEMICONDUCTOR DEVICE, AND DISPLAY ELEMENT
    申请人:Terakawa Koji
    公开号:US20100044888A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    A bis(aminophenol) derivative having substituents at positions adjacent to two amino groups is provided. The bis(aminophenol) derivative is used as a raw material of a polyamide resin for a positive-tone photosensitive resin composition. A polyamide resin comprising bis(aminophenol) and a structure derived from a carboxylic acid is also provided, the bis(aminophenol) having substituents at positions adjacent to the two amino groups. A positive-tone photosensitive resin composition comprising a polybenzooxazole precursor resin, exhibiting high sensitivity and a high cyclization rate even when cured at a low temperature is provided. Also provided is a positive-tone photosensitive resin composition comprising a polyamide resin having an imide structure, an imide precursor structure, or an amide acid ester structure. The composition exhibits high sensitivity and produces a cured product having low water absorption even when cured at a low temperature.
    本发明提供了一种在两个氨基团相邻位置上具有取代基的双(氨基酚)衍生物。该双(氨基酚)衍生物用作聚酰胺树脂的原材料,用于制备正向感光树脂组合物。还提供了一种聚酰胺树脂,包括双(氨基酚)和由羧酸衍生的结构,其中双(氨基酚)在两个氨基团相邻位置上具有取代基。提供了一种正向感光树脂组合物,包括聚苯并噁唑前体树脂,即使在低温下固化,也表现出高灵敏度和高环化速率。还提供了一种正向感光树脂组合物,包括具有酰亚胺结构、酰亚胺前体结构或酰胺酸酯结构的聚酰胺树脂。该组合物表现出高灵敏度,即使在低温下固化,也能产生低吸水性的固化产物。
  • BASE GENERATOR, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERN FORMING MATERIAL COMPRISING THE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND PATTERN FORMING METHOD AND ARTICLE USING THE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION
    申请人:Katayama Mami
    公开号:US20110086311A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    A photosensitive resin composition which is excellent in resolution, low in cost, and usable in a wide range of structures of polymer precursors each of which is reacted into a final product by a basic substance or by heating in the presence of a basic substance. The photosensitive resin composition includes a base generator which has a specific structure and generates a base by exposure to electromagnetic radiation and heating, and a polymer precursor which is reacted into a final product by the base generator and by a basic substance or by heating in the presence of a basic substance.
    一种光敏树脂组合物,具有分辨率优良、成本低廉和可用于一系列聚合物前体结构的特点,其中每种聚合物前体都可以通过碱性物质或在碱性物质的存在下加热反应成为最终产物。该光敏树脂组合物包括一种具有特定结构并通过电磁辐射和加热产生碱性物质的基发生剂,以及一种聚合物前体,该聚合物前体通过基发生剂和碱性物质或在碱性物质的存在下加热反应成为最终产物。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐