嘧啶-2,4,5,6(1H,3H)-四酮 5-肟单钠盐 | 825-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 嘧啶-2,4,5,6(1H,3H)-四酮 5-肟单钠盐
• 中文别名: 嘧啶-2,4,5,6(1H,3H)-四酮5-肟单钠盐
• 英文名称: sodium violurate
• 英文别名: 2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone, 5-oxime, monosodium salt；sodium;5-oxidoimino-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 825-29-6
• 化学式: C₄H₂N₃O₄*Na
• 分子量: 179.067
• InChiKey: VGPTYIUPCHBZNR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 嘧啶-2,4,5,6(1H,3H)-四酮 5-肟单钠盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 alloxan-5-oxime ; silver (I)-compound
  参考文献：
  名称：

  Drozdov, N. S.; Krylov, V. P., Doklady Akademii nauk SSSR, 1960, vol. 130/135, p. 1407 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  紫脲酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 嘧啶-2,4,5,6(1H,3H)-四酮 5-肟单钠盐
  参考文献：
  名称：

  紫尿酸与锰离子和含氮配体相互作用获得的超分子复合物

  摘要：

  摘要 这项工作描述了三种名为 [Mn(H2Vi)2(H2O)4)](bpy)2 (1)、[Mn(bpa)2( H2O)4](H2Vi)2(2)和[Mn(bpp)2(H2Vi)2]·(bpp)2(H2O)2(3)；这些化合物是利用不同的结构单元获得的，例如 4,4'-联吡啶 (bpy)、1,2-双(4-吡啶基)乙烷 (bpa) 和 4,4'-三亚甲基二吡啶 (bpp)作为具有紫尿酸和锰离子的间隔物，表现出与分子自组装和自组织过程相关的行为，在超分子系统的研究中非常常见。在所有这些化合物中，紫色阴离子以单齿、阴离子和螯合物形式出现在晶体排列中，分别为 1、2 和 3。需要注意的重要一点是，1 中的单齿配位和 3 中通过来自肟基团的 O2 和 O3 氧原子螯合可以被认为是文献中涉及紫尿酸的第一个例子，无论是与锰离子配位还是相互作用。此外，可以看出结构结果和光谱数据之间有很好的一致性；例如，在所有获得的化合物中，在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.04.032

文献信息

• Salts of the tris(violurato)ferrate(II) ion: crystal structureof ammonium tris(violurato)ferrate(II) hydrate
  作者：Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9760001915

  日期：——

  Salts of the type M+[FeV3]–·xH2O have been prepared (where M+= alkali-metal cation, V–= violurate) and found to be diamagnetic.

  制备了M + [FeV 3 ] - · x H 2 O类型的盐（其中M + =碱金属阳离子，V – =紫酸盐），发现具有反磁性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.17.1.5.3, page 313 - 316
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D2, 8.6.4, page 308 - 312
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Prado, J. C., Anais da Academia Brasileira de Ciencias, 1980, vol. 52, p. 279 - 282
  作者：Prado, J. C.

  DOI：——

  日期：——