嘧啶-2-甲脒乙酸盐 | 312613-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 嘧啶-2-甲脒乙酸盐
• 英文名称: 2-amidinopyrimidine acetate
• 英文别名: pyrimidine-2-carboxamidine acetate；2-Amidinopyrimidinium acetate；[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]azanium;acetate
• CAS: 312613-82-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₅H₆N₄
• 分子量: 182.182
• InChiKey: OZBMXRVMNUXJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶-2-甲脒乙酸盐 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-嘧啶-2-基嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  功能化联嘧啶配体和银（I）盐的配位聚合物

  摘要：

  首次制备了易于官能化的联嘧啶化合物，并探索了它们与银盐的配位化学。解决方案11 H NMR光谱实验表明，配体与银（I）盐快速形成络合物，并且在第一位点的配位抑制了第二阳离子与配体的配位，因此有利于溶液中的1：1配位。即使存在过量的Ag（I），这些1：1单元也可以固态自组装成一维链。通过单晶X射线晶体学表征表现出不同配位数和几何形状的结构多样的配位聚合物。我们的结果表明，在结合位点远端对配体的修饰会影响这些配合物的配位化学和超分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01657
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 、 ammonium acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到嘧啶-2-甲脒乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  功能化联嘧啶配体和银（I）盐的配位聚合物

  摘要：

  首次制备了易于官能化的联嘧啶化合物，并探索了它们与银盐的配位化学。解决方案11 H NMR光谱实验表明，配体与银（I）盐快速形成络合物，并且在第一位点的配位抑制了第二阳离子与配体的配位，因此有利于溶液中的1：1配位。即使存在过量的Ag（I），这些1：1单元也可以固态自组装成一维链。通过单晶X射线晶体学表征表现出不同配位数和几何形状的结构多样的配位聚合物。我们的结果表明，在结合位点远端对配体的修饰会影响这些配合物的配位化学和超分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01657

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOSENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE BOSENTAN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010032261A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides improved processes for preparing Bosentan. The present invention provides novel intermediates like 4,6-dihydroxy-5-(2-methoxy phenoxy)[2,2'] bipyrimidine of formula (II) and N-(6-Chloro-5-(2- ethoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidinyl]-4-t-butyl benzenesulfonamide cesium salt and process for preparation thereof. The invention also disclosed novel polymorphic form of the intermediates.

  本发明提供了改进的制备波生坦的方法。本发明提供了如式（II）的4,6-二羟基-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2']双嘧啶等新型中间体，以及N-(6-氯-5-(2-乙氧基苯氧基)[2,2'-双嘧啶基]-4-叔丁基苯磺酰胺铯盐及其制备方法。该发明还揭示了中间体的新型多形态形式。
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100063076A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to novel endothelin receptor antagonists, derivatives, acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by compounds that block the endothelin signaling pathway that leads to vasoconstriction and in particular those diseases or conditions beneficially treated by endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型内皮素受体拮抗剂、衍生物及其可接受的酸加盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗通过阻断导致血管收缩的内皮素信号通路的化合物有益治疗的疾病和病症，特别是通过内皮素受体拮抗剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• US8080549B2
  申请人：——

  公开号：US8080549B2

  公开（公告）日：2011-12-20