tert-butyl 3-(2ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidin-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylene)pyrrolidine-1-carboxylate；Tert-butyl-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: QQKMHRDPNWLDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidin-1-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate as a colorless oil的产率得到1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3-吡咯烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20110207711A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟基吡咯烷 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 tert-butyl 3-(2ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3239143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018209132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates generally to therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A/B (Rgp), and their use for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I and Formula III, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。
• Cycloaddition Strategies for the Synthesis of Diverse Heterocyclic Spirocycles for Fragment‐Based Drug Discovery
  作者：Thomas A. King、Hannah L. Stewart、Kim T. Mortensen、Andrew J. P. North、Hannah F. Sore、David R. Spring

  DOI：10.1002/ejoc.201900847

  日期：2019.9

  benefited from the advances made in fragment‐based drug discovery (FBDD) with more than 30 fragment‐derived drugs currently marketed or progressing through clinical trials. The success of fragment‐based drug discovery is entirely dependent upon the composition of the fragment screening libraries used. Heterocycles are prevalent within marketed drugs due to the role they play in providing binding interactions;

  近年来，制药行业受益于基于片段的药物发现 (FBDD) 的进步，目前有 30 多种片段衍生药物已上市或正在进行临床试验。基于片段的药物发现的成功完全取决于所使用的片段筛选文库的组成。杂环化合物在市售药物中普遍存在，因为它们在提供结合相互作用方面发挥着作用；因此，杂环片段是 FBDD 文库的重要组成部分。目前的筛选文库主要是扁平的、富含sp2的化合物，这主要是由于它们的合成易处理性，尽管更多的三维支架表现出优异的理化性质。在此，我们报告了许多生物学相关的片段状杂环螺环的高效路线。在复杂性生成的[3+2]-环加成中探索了使用缺电子和富电子2原子供体，以通过市售起始材料分3步提供产品。所得化合物从合成一开始就通过包含合成句柄来进行进一步的片段加工。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US08455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吡唑吡啶和咪唑吡啶，它们是激酶PDK1的抑制剂，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物还可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还能选择性地抑制微管亲和力调节激酶(MARK)，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• 一种2-Boc-2,7-二氮杂-螺[4,4]壬烷的合成方法
  申请人：安徽大学

  公开号：CN113717180A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种2‑Boc‑2,7‑二氮杂‑螺[4,4]壬烷的合成方法，以1‑Boc‑3‑吡咯烷酮为原料，经过Horner‑Witting反应、迈克尔加成、还原、Ms保护基取代以及还原再亲核取代得到所述2‑Boc‑2,7‑二氮杂‑螺[4,4]壬烷。本发明所述2‑Boc‑2,7‑二氮杂‑螺[4,4]壬烷的合成方法，反应条件容易控制，操作更加简单，总收率也更高，具有很好的应用前景。