3-溴联苯基-2-羧酸 | 94654-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴联苯基-2-羧酸
• 中文别名: 3-溴-2-甲酸联苯
• 英文名称: 3-bromobiphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-6-phenylbenzoic acid
• CAS: 94654-52-1
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: UJKBEQICHOOGBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  367.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴联苯基-2-羧酸 在 甲烷磺酸 作用下， 以96%的产率得到1-溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  联合执导邻金属化，分子内的Friedel-Crafts连接。区域特异性途径合成1-取代的fluores-9-ones

  摘要：

  通过串联金属化反应，从2-联苯基羧酸1与仲丁基锂在THF中在-78°C下串联反应，制得3a – j型邻位取代的2-联苯基羧酸，然后用亲电试剂淬灭。用甲磺酸处理后，羧酸3a – f被转化为1-取代的芴酮4a – f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01976-7
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 仲丁基锂 、 C₂Br₂Cl₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-溴联苯基-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  未受保护的联苯-2-、-3- 和 -4- 羧酸的方便和区域选择性金属化

  摘要：

  未保护的联苯-2-羧酸可以在与羧酸盐相邻的位置用仲丁基锂完全金属化，然后可以进行位点选择性亲电取代。在 20–60 °C 的 THF 或苯中，正丁基锂和叔丁醇钾（LICKOR，3.5 当量）的超碱性混合物会攻击远程 C2' 位。所得二价阴离子环化得到芴酮骨架。还描述了联苯-3-和-4-羧酸的金属化反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500469

文献信息

• Combined directed ortho metalation—intramolecular Friedel–Crafts connections. Regiospecific route to 1-substituted fluoren-9-ones
  作者：David Tilly、Subhendu S Samanta、Ferenc Faigl、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01976-7

  日期：2002.11

  ortho-Substituted-2-biphenyl carboxylic acids of the type 3a–j were prepared by the tandem metalation sequence from 2-biphenyl carboxylic acid 1 with sec-butyllithium in THF at −78°C followed by quenching with electrophiles. The carboxylic acids 3a–f were converted into 1-substituted fluorenones 4a–f upon treatment with methanesulfonic acid.

  通过串联金属化反应，从2-联苯基羧酸1与仲丁基锂在THF中在-78°C下串联反应，制得3a – j型邻位取代的2-联苯基羧酸，然后用亲电试剂淬灭。用甲磺酸处理后，羧酸3a – f被转化为1-取代的芴酮4a – f。
• 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：广州再极医药科技有限公司

  公开号：CN114230512A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。
• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2016508127A

  公开（公告）日：2016-03-17

  本発明は、金属錯体、および前記金属錯体を含む電子素子、特に有機エレクトロルミネッセント素子に関する。

  这项发明涉及金属配合物，以及包含该金属配合物的电子元件，特别是有机电致发光元件。
• Phenyl compounds
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20060235057A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula (I) or derivatives thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这样的化合物的过程，包含这样的化合物的制药组合物以及在医学中使用这样的化合物的用途。
• Metal Complexes
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150318498A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。