(1-(2,9-dioctyl-1,3,8,10-tetraoxo-12-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinolin-5-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl but-3-enoate | 1456722-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1-(2,9-dioctyl-1,3,8,10-tetraoxo-12-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinolin-5-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl but-3-enoate
• 英文别名: [1-(7,18-Dioctyl-6,8,17,19-tetraoxo-22-pyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-11-yl)pyrrolidin-2-yl]methyl but-3-enoate；[1-(7,18-dioctyl-6,8,17,19-tetraoxo-22-pyrrolidin-1-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaen-11-yl)pyrrolidin-2-yl]methyl but-3-enoate
• CAS: 1456722-81-8
• 化学式: C₅₃H₆₂N₄O₆
• 分子量: 851.098
• InChiKey: YLKGTYJOQIKLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethoxysilane 、 (1-(2,9-dioctyl-1,3,8,10-tetraoxo-12-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinolin-5-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl but-3-enoate 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(1-(2,9-dioctyl-1,3,8,10-tetraoxo-12-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinolin-5-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl 4-(triethoxysilyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  溶液中和固体基质上海湾取代的per二酰亚胺的 超分子组装†

  摘要：

  已经合成了在海湾区域被叔吡啶部分取代的二酰亚胺（PDI）。这些构件被用来构建超分子复合物。氯仿。通过与锌的海湾区域络合构建二聚体和三聚体。将PDI化合物进一步改性，使其具有硅烷锚固剂，并在石英基板上制备PDI自组装单层（SAMs）。金属离子的络合也发生在表面上，这在吸收光谱中可以清楚地观察到。这些表面研究表明，超分子多层结构的研究有可能取得进展。

  DOI：

  10.1039/c3ob41058g
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 5-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2,9-dioctyl-12-(pyrrolidin-1-yl)-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)tetraone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(1-(2,9-dioctyl-1,3,8,10-tetraoxo-12-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f ′]diisoquinolin-5-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  溶液中和固体基质上海湾取代的per二酰亚胺的 超分子组装†

  摘要：

  已经合成了在海湾区域被叔吡啶部分取代的二酰亚胺（PDI）。这些构件被用来构建超分子复合物。氯仿。通过与锌的海湾区域络合构建二聚体和三聚体。将PDI化合物进一步改性，使其具有硅烷锚固剂，并在石英基板上制备PDI自组装单层（SAMs）。金属离子的络合也发生在表面上，这在吸收光谱中可以清楚地观察到。这些表面研究表明，超分子多层结构的研究有可能取得进展。

  DOI：

  10.1039/c3ob41058g