hexyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride | 59660-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
• 英文别名: hexyl 2-amino-2-methylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 59660-90-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 223.743
• InChiKey: KGKBLKDFANEYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-Chloro-α-aminoisobuttersaeure-n-hexylester
  参考文献：
  名称：

  N-卤代衍生物III：N-氯氨基酸衍生物中氮-氯键的稳定化

  摘要：

  研究了α-氨基酸及其相关衍生物的氯化反应。对这些N-氯化产物的稳定性的动力学研究导致阐明了显着影响这些N-氯胺中氮-氯键的稳定性和反应性的因素。通过动力学研究，基于α-氨基异丁酸和相关化合物的衍生物，开发了一系列低氯势，柔软的抗菌性N-氯胺。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650418
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 、 正己醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 120.0h， 生成 hexyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PRODRUGS OF TENOFOVIR
  [FR] PROMÉDICAMENTS ANTIVIRAUX DU TÉNOFOVIR

  摘要：

  化合物I的公式及其药用盐和共晶体对HIV逆转录酶的抑制是有用的。这些化合物也可能对HIV感染的预防或治疗以及对AIDS的预防、延迟发病或进展和治疗具有用处。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2018039157A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022031894A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。
• [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106069A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Antiviral prodrugs of tenofovir
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10449208B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和共晶体可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Antiviral oxime phosphoramide compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10450335B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物：I 及其药学上可接受的盐类可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Antiviral phosphodiamide prodrugs of tenofovir
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10745428B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和共晶体可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生、发展和治疗。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。