2-溴-6-氟-3-(三氟甲基)苯胺 | 116369-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-氟-3-(三氟甲基)苯胺
• 中文别名: 2-溴-6-氟-3-三氟甲基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-6-fluoro-3-trifluoromethylphenylamine
• 英文别名: Benzenamine, 2-bromo-6-fluoro-3-(trifluoromethyl)-；2-bromo-6-fluoro-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 116369-22-3
• 化学式: C₇H₄BrF₄N
• 分子量: 258.013
• InChiKey: XWHRORSQEQYOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氟-3-(三氟甲基)苯胺 在 劳森试剂 、 potassium phosphate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 acetic acid (7-bromo-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]pyrazin-2-ylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-三氟甲基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-溴-6-氟-3-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1

文献信息

• ２，３−ジフルオロ−６−トリフルオロメチルベンゾニトリルの製造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：JP2004059521A

  公开（公告）日：2004-02-26

  【課題】入手容易な原料から、反応操作が簡便で取扱いの容易な試薬を用いて、短い工程で、かつ温和な反応条件で、２，３−ジフルオロ−６−トリフルオロメチルベンゾニトリルを高収率で製造できる方法を提供する。【解決手段】テトラフルオロホウ酸、その塩またはフッ化水素酸と亜硝酸イオンとを含む水溶液中で、６−フルオロ−２−ブロモ−３−トリフルオロメチルアニリンを相当するジアゾニウム塩に変換し、ついでそのジアゾニウム塩を熱分解することにより３，４−ジフルオロ−２−ブロモベンゾトリフルオリドを製造し、次にシアノ化することを特徴とする２，３−ジフルオロ−６−トリフルオロメチルベンゾニトリルの製造方法。【選択図】なし

  一种使用易于处理和操作简单的试剂，在短流程和温和的反应条件下，利用现成原料高产率生产 2,3-二氟-6-三氟甲基苯腈的方法。现提供该方法。解决方法] 在含有四氟硼酸、其盐或氢氟酸和亚硝酸离子的水溶液中，将 6-氟-2-溴-3-在含有四氟硼酸及其盐或氢氟酸和亚硝酸离子的水溶液中，将 6-氟-2-溴-3-三氟甲基苯胺转化为相应的重氮盐，然后对重氮盐进行热分解，生成 3,4-二氟-2-溴三氟甲苯，再将其氰化，生成 2,4-二氟-2-溴三氟甲苯。一种生产 2,3-二氟-6-三氟甲基苯腈的方法，其特征在于。无。
• CATO, XITOSI;OTSUTAKEH, SATORU;KURODZUMI, AKIRA
  作者：CATO, XITOSI、OTSUTAKEH, SATORU、KURODZUMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20220396578A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.