2-(δ-chlorovalerylamino)-5-chloro-benzenesulfonamide | 37386-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(δ-chlorovalerylamino)-5-chloro-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-2-(5-chloro-pentanoylamino)-benzenesulfonamide；2-(δ-Chlorovaleryl)amino-5-chloro-benzolsulfonamid
• CAS: 37386-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 325.216
• InChiKey: XLMZVNLBJNZADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(δ-chlorovalerylamino)-5-chloro-benzenesulfonamide 反应 0.25h， 以82%的产率得到3-chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯磺酰胺 、 5-氯代戊酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-(δ-chlorovalerylamino)-5-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.009

文献信息

• Cameroni; Ferioli; Bernabei, Farmaco, Edizione Pratica, 1973, vol. 28, # 8, p. 631 - 644
  作者：Cameroni、Ferioli、Bernabei

  DOI：——

  日期：——
• Cameroni; Bernabei; Ferioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 8, p. 670 - 679
  作者：Cameroni、Bernabei、Ferioli

  DOI：——

  日期：——