cis-[PtCl2((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2))] | 600135-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-[PtCl2((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2))]
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;3-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine;iron(2+);platinum(2+);dichloride
• CAS: 600135-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂FeN₂Pt
• 分子量: 564.197
• InChiKey: BIVCERLRWZXYKI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2)] 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)3-N(CH3)2))]
  参考文献：
  名称：

  具有（N，N'）或（C，N，E）-（E = N，S）配体的Pt（II）配合物：细胞毒性研究，对DNA三级结构和构效关系的影响

  摘要：

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.005

文献信息

• The importance of the length of the –(CH2)n– chain on the cycloplatination of the [(η5-C5H5)Fe{(η5-C5H4)–CHN–(CH2)n–NMe2}] (n=2 or 3) ligands and the properties of the platinacycles
  作者：Concepción López、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.04.004

  日期：2005.7

  The study of reaction of [(eta(5)-C5H5)Fe (eta(5)-C5H4)-CH=N-(CH2)(2)-NMe2}] (1b) with cis-[PtCl2(dmso)(2)] under different experimental conditions is reported. When the reaction was carried out in the presence of NaOAc in 5 a OAc-/1b molar ratio = 2 in a mixture of toluene/methanol (20:5) under reflux for 3 days, the cycloplatinated complex: [Pt[(eta(5)-C5H3)-CH=N-(CH2)(2)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(dmso)] (2b) together with small amounts of ferrocenecarboxaldehyde and cis-[Pt(eta(5)-C5H5)Fe[(eta(5)-C5H4)CH=N-(CH2)(2)-NMe2])}Cl-2(dmso)] (3b) was isolated. The X-ray crystal structure of 2b confirmed that the ligand acts as a terdentate [C-(sp2,C-ferrocene),N,N'](-) group. Complex 2b reacted with the stoichiometric amount of PPh3 giving [Pt[(eta(5)-C5H3)CH=N-(CH2)(2)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(PPh3)] (4b). Electrochemical studies of 2b-4b reveal that the proclivity of the ferrocenyl moiety to oxidise is dependent on the mode of binding of the ligand to the platinum(II). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.