2-(Bis-{[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-methyl}-amino)-N-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-acetamide | 191109-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Bis-{[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-methyl}-amino)-N-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-acetamide
• CAS: 191109-58-7
• 化学式: C₃₀H₃₃Cl₃N₄O₆
• 分子量: 651.974
• InChiKey: SPNJUWWXVWWJHV-ZONZVBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  151.23
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bis-{[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-methyl}-amino)-N-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-acetamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到Tris-[(S)-4-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective allylic oxidation of cycloalkenes by using Cu(II)-tris(oxazoline) complex as a catalyst

  摘要：

  Optically active copper(II)-tris(oxazoline) complex that was synthesized as a model compound of the active site of non-heme oxygenase, was found to catalyze allylic oxidation of cycloalkenes to give the corresponding 2-cycloalkenyl benzoates with moderate to excellent enantioselectivity (up to 93% ee) under the Kharash-Sosnovsky reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00322-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(Bis-{[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-methyl}-amino)-N-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective allylic oxidation of cycloalkenes by using Cu(II)-tris(oxazoline) complex as a catalyst

  摘要：

  Optically active copper(II)-tris(oxazoline) complex that was synthesized as a model compound of the active site of non-heme oxygenase, was found to catalyze allylic oxidation of cycloalkenes to give the corresponding 2-cycloalkenyl benzoates with moderate to excellent enantioselectivity (up to 93% ee) under the Kharash-Sosnovsky reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00322-0