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[2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
[2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone | 1247873-96-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
英文别名
——
CAS
1247873-96-6
化学式
C
17
H
21
F
3
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
434.439
InChiKey
FZFQQQVNKDJROV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-{[2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]carbonyl}thiomorpholin-1,1-dioxide
1247876-05-6
C
10
H
9
ClF
3
N
3
O
3
S
343.714
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
、
富马酸
以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-({5-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)carbonyl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}oxy)quinuclidine fumarate
参考文献:
名称:
PYRIMIDINE COMPOUND
摘要:
一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法,基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基,例如,在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物,表现出对大麻素2型受体的强效激动作用,可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病,如炎症性疾病、疼痛等的药物。
公开号:
US20110053912A1
作为产物:
描述:
4-{[2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]carbonyl}thiomorpholin-1,1-dioxide
、
奎宁环-3-醇
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.33h, 生成
[2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
参考文献:
名称:
PYRIMIDINE COMPOUND
摘要:
一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法,基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基,例如,在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物,表现出对大麻素2型受体的强效激动作用,可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病,如炎症性疾病、疼痛等的药物。
公开号:
US20110053912A1
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文献信息
US8524727B2
申请人:
——
公开号:
US8524727B2
公开(公告)日:
2013-09-03
[EN] PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE
申请人:
ASTELLAS PHARMA INC
公开号:
WO2010113834A1
公开(公告)日:
2010-10-07
【課題】 カンナビノイド2型受容体に対するアゴニスト作用に基づく、カンナビノイド2型受容体に関係する疾患の新規かつ優れた予防及び/又は治療方法を提供する。 【解決手段】 主に2つの置換基を有するへテロ環誘導体、例えば2位に置換アミノ基を有するピリミジン-5-カルボン酸アミド誘導体が、カンナビノイド2型受容体に対する強力なアゴニスト作用を示すこと、そして炎症性疾患、疼痛等のカンナビノイド2型受容体に関係する疾患の予防及び/又は治療剤となりうることを知見して本発明を完成した。
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