[N-(2-pyridyl)] para-styrene sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-(2-pyridyl)] para-styrene sulfonamide
• 英文别名: 4-ethenyl-N-(2-pyridinyl)benzenesulfonamide；4-ethenyl-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: SUELKANZXNORJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(2-pyridyl)] para-styrene sulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BROMODOMAINS AS MODULATORS OF GENE EXPRESSION
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES COMME MODULATEURS D'EXPRESSION GÉNIQUE

  摘要：

  这份披露通常涉及包含一种或多种二苯乙烯、二苯乙炔和偶氮苯类似物的化合物和组合物。这些化合物对治疗与NF-kB和p53活性相关的疾病，如癌症和炎症性疾病，具有用处。

  公开号：

  WO2012116170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对-苯乙烯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [N-(2-pyridyl)] para-styrene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯双[N-(2-吡啶基)磺酰胺]钯(II)：合成，表征作为偶联反应的催化剂

  摘要：

  摘要 [N-(2-吡啶基)] 对苯乙烯磺酰胺 (PSS) 是由对苯乙烯磺酰氯和 2-氨基吡啶在 0.5 M 作为碱的氢氧化钾溶液存在下反应制备的单体, 和 CH3Cl。聚苯乙烯 [N-(2-吡啶基) 磺酰胺] (PPSS) 由 [N-(2-吡啶基)] 对苯乙烯磺酰胺 (PSS) 聚合而成。聚苯乙烯双 [N-(2-吡啶基) 磺酰胺] 钯 (II) 作为聚合物负载的钯配合物也由 PdCl2 (CH3CN)2 与 PPSS 在 0.5 M KOH 存在下反应制备。 聚苯乙烯双 [N -(2-吡啶基)磺酰胺]钯 (II) 是一种新型的非均相催化剂，用于形成 CC 键的偶联反应。这种方法包括更高的产量和更容易的后处理程序。单体的结构，聚合物及其 Pd 配合物通过使用 FT-IR 和 1H-NMR 光谱证实。通过电感耦合等离子体 (ICP) 技术和热过滤测试对 Pd 进行元素分析表明金属从催化剂加载到溶液中

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1418347

文献信息

• Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a
  申请人：Kabi Pharmacia AB

  公开号：US05302718A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomeric form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  公式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)的化合物及其互变异构形式、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对于彼此为邻位。Het包括一个可选择取代的杂环环，其中包括共轭双键并与NR中的氮结合。该化合物的特点在于A是一个稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮化合物，而且R是氢或较低的烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SALICYCLIC ACIDS
  申请人：KABI PHARMACIA AB

  公开号：WO1993010094A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) A compound of the formula Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph1 and Ph2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.(FR) On décrit un composé de la formule Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH), ses formes tautomères, sels, solvates, (C1-C6)alkyle esters, ainsi que les compositions pharmaceutiques du composé. Ph1 et Ph2 sont des noyaux benzéniques dans lesquels les groupes carboxy et hydroxy doivent être en position ortho l'un par rapport à l'autre. Le groupe Het comprend un groupe hétérocyclique (le cas échéant substitué), comportant des doubles liaisons conjuguées et lié à l'azote du groupe NR. Le composé est caractérisé par le fait que A est un pont résistant à la réduction, parce qu'il ne s'agit pas d'un groupe azo, et par le fait que R est un hydrogène ou un alkyle inférieur. L'invention concerne également la préparation du composé et son utilisation en tant que médicament, en particulier pour le traitement d'affections auto-immunes.

  该化合物的化学式为Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH)及其互变异构体、盐、溶剂化物、C1-6烷基酯和药物组成物。其中，Ph1和Ph2是苯环，但要求羧基和羟基在相对位置上。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包括共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点在于A是一种稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮基，并且R为氢或较低烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫疾病。
• INHIBITORS OF BROMODOMAINS AS MODULATORS OF GENE EXPRESSION
  申请人：Zhou Ming-Ming

  公开号：US20140066410A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  This disclosure relates generally to compounds and compositions comprising one or more diphenylethylene, diphenylethylyne, and azobenzene analogs. These compounds are useful for treating diseases associated with NF-kB and p53 activity, such as cancer and inflammatory disease.

  本公开涉及一种化合物和组合物，其中包括一种或多种二苯乙烯，二苯乙炔和偶氮苯类似物。这些化合物可用于治疗与NF-kB和p53活性相关的疾病，如癌症和炎症性疾病。
• NOVEL SUBSTITUTED SALICYCLIC ACIDS
  申请人：KABI PHARMACIA AB

  公开号：EP0613468A1

  公开（公告）日：1994-09-07
• Substituted salicylic acids for the treatment of autoimmune diseases
  申请人：Pharmacia & Upjohn Aktiebolag

  公开号：EP0613468B1

  公开（公告）日：2000-07-12