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3-chloro-4-ethylthiocyclobutenedione | 138214-97-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-ethylthiocyclobutenedione
英文别名
3-Chloro-4-(ethylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione;3-chloro-4-ethylsulfanylcyclobut-3-ene-1,2-dione
3-chloro-4-ethylthiocyclobutenedione化学式
CAS
138214-97-8
化学式
C6H5ClO2S
mdl
——
分子量
176.624
InChiKey
SQPSEURHNITBHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄叉苯胺3-chloro-4-ethylthiocyclobutenedione 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以22%的产率得到3-ethylthio-3-cyano-1,4-diphenyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of captodative cyanoketenes
    摘要:
    An expedient synthesis and the reactivity of donor substituted cyanoketenes 7 (captodative substitution) are described. 3-Cyano beta-lactams are formed from 7 and imines.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91011-7
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮乙硫醇三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到3-chloro-4-ethylthiocyclobutenedione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of captodative cyanoketenes
    摘要:
    An expedient synthesis and the reactivity of donor substituted cyanoketenes 7 (captodative substitution) are described. 3-Cyano beta-lactams are formed from 7 and imines.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91011-7
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of captodative cyanoketenes
    作者:Marie-Christine Labille、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91011-7
    日期:1991.9
    An expedient synthesis and the reactivity of donor substituted cyanoketenes 7 (captodative substitution) are described. 3-Cyano beta-lactams are formed from 7 and imines.
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