N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide | 71172-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide
• CAS: 71172-48-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: XSFKXJUCOOIVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-[2-(甲基氨基)乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇胺 、 甲酸乙酯 生成 N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应进行即时大环化

  摘要：

  大环化合物因其结构和应用而令化学家着迷。然而，我们仍然缺乏有效且可持续的合成方法，无法直接获取它们。在此，介绍了利用基于正交多组分反应（MCR）策略的两步一锅方法的快速大环化。该合成方案基于 Ugi 和 Groebke-Blackburn-Bienaymé 反应，异氰化物与甲苯磺酸烷基酯相连，可产生中等大小的大环化合物，而这是其他方法难以实现的。单晶结构揭示了通过分子内氢键的构象重组，建模研究对合成的库进行了分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01379

文献信息

• WO2020113233A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113233A5

  公开（公告）日：2022-12-09

表征谱图