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4-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]phenol | 1056442-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]phenol
英文别名
4-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]phenol;4-[1-(4-Methoxyphenyl)prop-2-ynyl]phenol
4-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]phenol化学式
CAS
1056442-14-8
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
JERLUKIWSXDADP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    HBF4 催化的丙炔醇的亲核取代
    摘要:
    介绍了 HBF4(水溶液)在炔丙基化反应中作为催化剂的活性。为了在工业丙酮和空气中形成新的 C-O、C-N 和 C-C 键,使用了不同类型的亲核试剂。在简单的反应条件下使用低酸负载量(通常为 1 mol%)可获得良好至极好的产率和良好的化学选择性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501249
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文献信息

  • PMA-Silica Gel Catalyzed Propargylation of Aromatic Compounds with Arylpropargyl Alcohols under Solvent-Free Conditions
    作者:Pabbaraja Srihari、Joolakanti Reddy、Satadru Mandal、Kamani Satyanarayana、Jhillu Yadav
    DOI:10.1055/s-2008-1067083
    日期:——
    PMA-silica gel has been utilized to catalyze efficiently the propargylation of aromatic compounds with arylpropargyl alcohols in the absence of solvent under environmentally benign conditions.
    PMA-硅胶已被用于在环境无害的条件下在无溶剂的情况下有效地催化芳族炔丙醇与芳基炔丙醇的炔丙基化反应。
  • HBF<sub>4</sub>-Catalysed Nucleophilic Substitutions of Propargylic Alcohols
    作者:Elena Barreiro、Alvaro Sanz-Vidal、Eric Tan、Shing-Hing Lau、Tom D. Sheppard、Silvia Díez-González
    DOI:10.1002/ejoc.201501249
    日期:2015.12
    The activity of HBF4 (aqueous solution) as a catalyst in propargylation reactions is presented. Diverse types of nucleophiles were employed in order to form new C–O, C–N and C–C bonds in technical acetone and in air. Good to excellent yields and good chemoselectivities were obtained using low acid loading (typically 1 mol-%) under simple reaction conditions.
    介绍了 HBF4(水溶液)在炔丙基化反应中作为催化剂的活性。为了在工业丙酮和空气中形成新的 C-O、C-N 和 C-C 键,使用了不同类型的亲核试剂。在简单的反应条件下使用低酸负载量(通常为 1 mol%)可获得良好至极好的产率和良好的化学选择性。
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