3-苯基异噁唑-5-硼酸 | 5868-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基异噁唑-5-硼酸
• 英文名称: (3-phenylisoxazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: 3-Phenylisoxazole-5-boronic acid；(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)boronic acid
• CAS: 5868-54-2
• 化学式: C₉H₈BNO₃
• mdl: MFCD04039036
• 分子量: 188.978
• InChiKey: VEJIQHRMIYFYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基异噁唑-5-硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Brom-3-phenyl-isoxazol-5-boronsaeure
  参考文献：
  名称：

  5-isoxazoleboronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84177-7
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 Acetylen-boronsaeure-dibutylester 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-苯基异噁唑-5-硼酸
  参考文献：
  名称：

  5-isoxazoleboronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84177-7

文献信息

• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062549A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein the middle ring (referred to herein as "ring B") of the tricyclic substituent is an optionally substituted 5-membered ring, and each of the remaining variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些亚噻唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的5-成员环，并且所示公式中的其余各变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。
• [EN] MONOCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE MONOCYCLIQUE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013772A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), or (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a monocyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开的是Formula（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）或（VIII）的化合物：（I）（II）（III）（IV）（V）（VI）（VII）（VIII）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R3是一个单环杂环芳基基团，其上取代零至3个R3a；R1、R2、R3a、R4和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用，并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
• Biaryl substituted hydantoin compounds as TACE inhibitors
  作者：Wensheng Yu、Ling Tong、Seong Heon Kim、Michael K.C. Wong、Lei Chen、De-Yi Yang、Bandarpalle B. Shankar、Brian J. Lavey、Guowei Zhou、Aneta Kosinski、Razia Rizvi、Dansu Li、Robert J. Feltz、John J. Piwinski、Kristin E. Rosner、Neng-Yang Shih、M. Arshad Siddiqui、Zhuyan Guo、Peter Orth、Himanshu Shah、Jing Sun、Shelby Umland、Daniel J. Lundell、Xiaoda Niu、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.134

  日期：2010.9

  We disclose further optimization of hydantoin TNF-α convertase enzyme (TACE) inhibitors. SAR with respect to the non-prime region of TACE active site was explored. A series of biaryl substituted hydantoin compounds was shown to have sub-nanomolar Ki, good rat PK, and good selectivity versus MMP-1, -2, -3, -7, -9, and -13.

  我们公开了乙内酰脲TNF-α转化酶（TACE）抑制剂的进一步优化。探索了关于TACE活动部位非主要区域的SAR。与MMP-1，-2，-3，-7，-9和-13相比，一系列联芳基取代的乙内酰脲化合物具有亚纳摩尔级的K i，良好的大鼠PK以及良好的选择性。
• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：Goodacre Charles Simon

  公开号：US20050165048A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a —NH— or —OCH 2 — linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，取代苯环的间位的芳基或杂环基或吡咯烷基，可以是可选的取代基，或是直接通过氧原子或- NH-或-OCH2-连接桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有对其α2和/或α3和/或α5亚基高亲和力，因此有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，抽搐和认知障碍。
• Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07279580B2

  公开（公告）日：2007-10-09

  A class of 8-fluoro-3-phenylimidazo[1,2-α]pyridine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or by a pyrrolidinonyl group, which is directly attached or bridged by an oxygen atom or by a —NH— or —OCH2— linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

  一类8-氟-3-苯基咪唑[1,2-α]吡啶衍生物，苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环基团或一个吡咯烷基取代，该基团通过氧原子或者-NH-或-OCH2-链直接连接或桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚单位具有高亲和力。因此，这些化合物有益于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括焦虑、惊厥和认知障碍。