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Acetylen-boronsaeure-dibutylester
Acetylen-boronsaeure-dibutylester | 24215-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetylen-boronsaeure-dibutylester
英文别名
Dibutyl-acetylenboronat;Dibutyl ethynylboronate;dibutoxy(ethynyl)borane
CAS
24215-39-2
化学式
C
10
H
19
BO
2
mdl
——
分子量
182.071
InChiKey
WSDAUFJMSNZUDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
30-32 °C(Press: 0.3 Torr)
密度:
0.858±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
13
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:98490ee9b664a14f67872220d6545f5d
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetylen-boronsaeure-dibutylester
在
氢溴酸
作用下, 生成 <2-Brom-vinyl>-dibutoxy-boran
参考文献:
名称:
Dibutyl Acetyleneboronate: Preparation and Some Additions of Free Radicals
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01037a022
作为产物:
描述:
正丁醇
、
乙炔基溴化镁
生成
Acetylen-boronsaeure-dibutylester
参考文献:
名称:
Dibutyl Acetyleneboronate: Preparation and Some Additions of Free Radicals
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01037a022
作为试剂:
描述:
p-bromobenzonitrile N-oxide
在
Acetylen-boronsaeure-dibutylester
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,4-bis-(4-bromo-phenyl)-furazan
参考文献:
名称:
5-isoxazoleboronic acids
摘要:
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84177-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Norborneneboronates<sup>1</sup>
作者:
D. S. Matteson、James O. Waldbillig
DOI:
10.1021/jo01037a021
日期:
1963.2
Nesmeyanov, A. N.; Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 1873 - 1875
作者:
Nesmeyanov, A. N.、Borisov, A. E.、Novikova, N. V.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.1, page 1 - 4
作者:
DOI:
——
日期:
——
Reactions of dibutyl acetyleneboronate with Grignard reagents
作者:
Donald S. Matteson、Kenneth Peacock
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)83256-8
日期:
1964.7
Use of the bromoethyl leaving group for the synthesis of an ethoxyacetyleneboronic ester
作者:
Donald S. Matteson、Kenneth Peacock
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)83255-6
日期:
1964.7
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